目的 探討pORF5質(zhì)粒蛋白抗凋亡分子機(jī)制,為進(jìn)一步闡明沙眼衣原體致病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 將HeLa細(xì)胞分為兩組,一組用凋亡誘導(dǎo)劑碳酰氰基-對(duì)-氯苯腙（CCCP）刺激30 min,另一組經(jīng)pORF5質(zhì)粒蛋白預(yù)處理18 h后,再用CCCP刺激30 min。然后,Western印跡檢測(cè)細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、Bax和胱天蛋白酶3（caspase-3）的表達(dá)水平；JC-1熒光探針檢測(cè)HeLa細(xì)胞線粒體膜電位變化；間接免疫熒光觀察細(xì)胞色素c釋放情況。為了分析高遷移率族蛋白1（HMGB1）是否參與pORF5質(zhì)粒蛋白的抗凋亡作用,分別用HMGB1 shRNA和對(duì)照RNA穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞,再用pORF5質(zhì)粒蛋白與CCCP共刺激兩種細(xì)胞后,測(cè)定Bcl-2、Bax和活化的caspase-3蛋白的表達(dá)以及細(xì)胞色素c的釋放情況。兩組間比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。結(jié)果 pORF5質(zhì)粒蛋白能拮抗CCCP誘導(dǎo)的線粒體膜電位的下降,CCCP單獨(dú)處理組Hela細(xì)胞紅/綠熒光強(qiáng)度比率為0.4 ± 0.1,顯著低于pORF5與CCCP共處理組（1.7 ± 0.3,t = 6.95,P < 0.01）。與對(duì)照... 

【文章來源】：中華皮膚科雜志. 2019,(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3233086