T細胞增殖分化是免疫應答的中心環(huán)節(jié)。但T細胞的異常增殖分化在移植排斥反應以及類風濕性關節(jié)炎（rheumatoid arthritis, RA）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus, SLE）、多發(fā)性硬化（multiple sclerosis,MS）、潰瘍性腸炎（ulcerative colitis, UC）與銀屑�。╬soriasis, PsA）等自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展過程中扮演著非常重要的角色。抑制T細胞增殖分化與發(fā)揮生物學功能的免疫抑制劑革命性改變了這些疾病的臨床治療效果,使越來越多患者的病情能夠達到臨床緩解。但是,這些疾病均屬多因素誘發(fā)、多種細胞參與并涉及多條信號轉導通路的復雜疾病。不同患者的誘發(fā)原因、發(fā)病機制以及對藥物的敏感性,存在顯著個體差異。治療過程中發(fā)現(xiàn)單一療法效果不明顯時,還需給予聯(lián)合、輪換或序貫治療。繼續(xù)探索疾病的發(fā)病機制,發(fā)現(xiàn)更多的治療靶點和全新結構的先導化合物,將為患者提供更多的選擇與希望。本實驗室首先建立了檢測小鼠脾細胞與人外周血單個核細胞（peripheral blood mononuclear cells, PBMC）... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：141 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻
第1部分 篩選具有免疫抑制活性的新型小分子化合物
    1.1 材料與方法
    1.2 結果與分析
    1.3 討論
    1.4 參考文獻
第2部分 苯并噻唑衍生物BD750抑制T細胞增殖的作用機制研究
    2.1 材料與方法
    2.2 結果與分析
    2.3 討論
    2.4 參考文獻
第3部分 水溶性苯并噻唑衍生物BD926的合成與作用機制研究
    3.1 材料與方法
    3.2 結果與分析
    3.3 討論
    3.4 參考文獻
全文總結
中英文對照縮略語詞表
綜述：小分子免疫抑制劑研究進展
    4.1 T細胞增殖分化的信號轉導
    4.2 小分子免疫抑制劑
    4.3 總結與展望
    4.4 參考文獻
成果：學習期間發(fā)表的與本課題相關的論文
致謝
統(tǒng)計學審稿證明



本文編號：3205333