目的為探討mTOR信號通路在骨骼發(fā)育過程中的機制作用,建立骨骼發(fā)育相關的TSC1轉基因小鼠,提供穩(wěn)定的動物模型。方法取8周齡健康清潔級TSC1flox/flox小鼠分別與肢芽干細胞特異性重組酶（Prx-1-Cre）小鼠、軟骨細胞特異性重組酶（Col2al-Cre）小鼠及成骨細胞特異性重組酶（Osx-Cre）小鼠進行雜交。將繁殖出的小鼠繼續(xù)與TSC1flox/flox小鼠回交,并對其子代小鼠的基因型進行鑒定及mTOR活性檢測。結果雜交后分別獲得肢芽干細胞特異性TSC1敲除小鼠、軟骨細胞特異性TSC1敲除小鼠和成骨細胞特異性TSC1敲除小鼠各8只。與正常組比較,上述3種轉基因小鼠p-S6均比正常組升高（P<0.05）。結論本實驗成功應用Cre/loxP系統(tǒng)構建肢芽干細胞特異性TSC1敲除小鼠、軟骨細胞特異性TSC1敲除小鼠、成骨細胞特異性TSC1敲除小鼠,均提示mTOR活性增高,有明顯TSC1敲除效果,為mTOR信號通路研究骨與軟骨發(fā)育的機制作用提供實驗基礎。 

【文章來源】：中國實驗診斷學. 2019,23(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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