目的:研究當歸多糖（ASP）對再生障礙性貧血（AA）模型小鼠線粒體功能異常的作用機制。方法:AA小鼠隨機分為對照組、再障組和治療組,再障組與治療組通過⁶⁰Coγ、腹腔注射環(huán)磷酰胺和氯霉素造模后,分別用生理鹽水或ASP喂養(yǎng)2周。透射電子顯微鏡觀察骨髓的線粒體超微結構。從骨髓細胞中分離出Lin^-Sca-1⁺c-Kit⁺（LSK）細胞,通過流式細胞儀檢測線粒體膜電位（MMP）,并進行活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）、細胞色素氧化酶（COX）和單胺氧化酶（MAO）的相關檢測。結果:與對照組比較,再障組和治療組骨髓的單個核細胞、BFU-Es和CFU-Es、LSK細胞中的線粒體數(shù)量減少,MMP降低。應用ASP干預后,骨髓的單個核細胞、BFU-Es和CFU-Es等數(shù)值相比再障組顯著增加。ASP可以糾正LSK線粒體數(shù)量下降的趨勢,ASP糾正AA模型小鼠異常的MAO和COX水平,并通過降低ROS和MDA,糾正異常的膜電位而改善線粒體的功能（P<0.05或P<0.01）。結論:ASP可能通過上調線粒體膜電... 

【文章來源】：山東中醫(yī)藥大學學報. 2019,43(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗動物及分組
    1.2 外周血常規(guī)的檢測
    1.3 骨髓單個核細胞（BMMNCs）計數(shù)
    1.4 骨髓紅系爆式集落形成單位（BFU-Es）與紅系集落形成單位（CFU-Es）的測定
    1.5 線粒體數(shù)量的檢測
    1.6 造血干細胞的獲取及培養(yǎng)
    1.7 活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）的檢測
    1.8 細胞色素氧化酶（COX）和蘋果酸脫氫酶（MDH）檢測
    1.9 流式細胞術定量分析線粒體膜電位
2 統(tǒng)計學分析
3 實驗結果
    3.1 外周血和單個核細胞檢測
    3.2 BFU-Es和CFU-Es的檢測
    3.3 線粒體超微結構和數(shù)量
    3.4 ROS、MDA、COX、MAO水平檢測結果
    3.5 線粒體膜電位檢測結果
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3185301