背景： 多發(fā)性硬化癥（multiple sclerosis，MS）是以局灶性脫髓鞘為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）感染性疾病，被認(rèn)為是髓鞘特異性T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病。全世界約有110萬(wàn)患者，女性是男性的兩倍。MS病因不明，認(rèn)為環(huán)境和基因因素都起了重要的作用，發(fā)病率因區(qū)域不同而有明顯差別；基因組研究發(fā)現(xiàn)MS易感基因主要與第6號(hào)染色體上的HLA-DR和HLA-DQ的某些等位基因相關(guān)。細(xì)胞和體液免疫反應(yīng)都參與了MS的病理?yè)p害過(guò)程，髓鞘蛋白自身反應(yīng)性T細(xì)胞在MS自身免疫過(guò)程中起了非常重要的作用，研究認(rèn)為髓鞘堿性蛋白（MBP）反應(yīng)性T細(xì)胞可使腦白質(zhì)內(nèi)的髓鞘破壞，并引起灰質(zhì)內(nèi)神經(jīng)元繼發(fā)變性壞死。動(dòng)物研究證實(shí)MS病程中CNS的灰質(zhì)和白質(zhì)中都有凋亡細(xì)胞出現(xiàn)，凋亡細(xì)胞中更多的是淋巴細(xì)胞，且凋亡的T淋巴細(xì)胞主要是MBP特異性淋巴細(xì)胞。 MBP是髓鞘蛋白的主要成分之一，約占髓鞘蛋白質(zhì)總量的30％。MBP能引起MS的動(dòng)物模型—實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）。MBP（85-99）免疫表位是MS患者的免疫優(yōu)勢(shì)表位，能和HLA-DRB1*1501分子結(jié)合，其復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)已確定，MS患者的TCR... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

MBPLy對(duì)IPhocyteSubPOPulation誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞與對(duì)照T細(xì)胞亞群的比較

圖3.流式細(xì)胞儀檢測(cè)MBP誘導(dǎo)的T細(xì)胞亞群示意圖(CD4+、CDS+細(xì)胞所占比例)圖4.流式細(xì)胞儀檢測(cè)MBP誘導(dǎo)的T細(xì)胞亞群示意圖(CD3+、CD25lCD56+細(xì)胞所占百分比).....Nonna】】...雄圈側(cè)田PPP︵享︶材u。。﹄。白一一。Q卜

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3130162