目的 研究采用長(zhǎng)鏈非編碼RNAs（LncRNAs）測(cè)序技術(shù)篩選黃芪甲苷（AS-IV）干預(yù)急性腎損傷（AKI）大鼠過程中腎組織相關(guān)LncRNAs的變化。方法 選取雄性SD大鼠8只,采用隨機(jī)數(shù)字表法分成兩組,AKI模型組（組1）：4只大鼠進(jìn)行缺血再灌注（I/R）處理；AS-IV預(yù)處理組（組2）：4只大鼠I/R處理前7 d分別進(jìn)行AS-IV灌胃處理,I/R處理24 h后取腎組織,提取總RNA并進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),合格后進(jìn)行測(cè)序?qū)嶒?yàn),以差異倍數(shù)（組1/組2）≥2且P≤0.05為納入標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)AKI模型組和AS-IV預(yù)處理組中的LncRNAs差異表達(dá)譜,并對(duì)差異LncRNAs進(jìn)行基因本體論（GO）分析和通路（Pathway）分析,從而了解LncRNAs參與的生物學(xué)功能。結(jié)果 兩組相比,差異表達(dá)的LncRNAs共232條,其中127條表達(dá)上調(diào),105條表達(dá)下調(diào)。發(fā)現(xiàn)341條mRNA表達(dá)出現(xiàn)差異性變化,其中178條表達(dá)上升和163條表達(dá)下降。通過GO分析獲得mRNA參與的細(xì)胞生物過程、細(xì)胞組件和分子功能,LncRNAs共表達(dá)的mRNA主要參與核小體組裝、染色質(zhì)組裝或分解、核小體組織、DNA構(gòu)象變化、蛋白質(zhì)... 

【文章來源】：中國基層醫(yī)藥. 2019,(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁


本文編號(hào)：3120731