目的:探討保腎通絡(luò)方對糖尿病腎�。―N）模型小鼠腎臟病理改變及足細(xì)胞損傷的影響。方法:KK-Ay小鼠隨機(jī)分為模型組、保腎通絡(luò)方組、纈沙坦組,另外選取10只C57BL/6J小鼠作為正常對照組。KK-Ay小鼠予高脂飼料喂養(yǎng)4周,造成糖尿病腎病（DN）小鼠模型,C57BL/6J小鼠予普通飼料喂養(yǎng)。造模成功后,保腎通絡(luò)方組按生藥20g/kg每日灌胃,纈沙坦組按10mg/kg每日灌胃,正常對照組和模型組灌胃等量蒸餾水。實(shí)驗(yàn)期間正常對照組普通飼料自由飲食,其他各組高脂飼料自由飲食,連續(xù)干預(yù)12周。比較干預(yù)前和干預(yù)4、8、12周時(shí)各組小鼠24h尿蛋白定量,比較各組小鼠干預(yù)12周后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）水平以及腎臟足細(xì)胞裂孔隔膜蛋白（nephrin）、結(jié)蛋白（desmin）的蛋白和m RNA表達(dá),觀察各組小鼠腎組織蘇木精-伊紅（HE）、過碘酸雪夫（PAS）染色后病理形態(tài)。結(jié)果:與正常對照組相比,模型組小鼠24h尿蛋白定量和Scr、BUN水平明顯升高（P<0.05）;與模型組相比,保腎通絡(luò)方組與纈沙坦組小鼠上述指標(biāo)明顯降低（P<0.05）。與正常對照組比較,模型組小鼠腎組織體積... 

【文章來源】：江蘇中醫(yī)藥. 2019,51(08)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組小鼠干預(yù)前后24h尿蛋白定量比較

#P<0.05。3.3各組小鼠血肌酐、血尿素氮水平比較結(jié)果見圖2。保腎通絡(luò)方組與纈沙坦組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。圖2各組小鼠血清肌酐及尿素氮水平比較注：與正常對照組比較，*P<0.05；與模型組比較，#P<0.05。3.4各組小鼠腎臟病理比較與正常對照組相比，模型組小鼠腎臟體積增大，系膜細(xì)胞增生，細(xì)胞外基質(zhì)增多。與模型組相比，保腎通絡(luò)方組、纈沙坦組小鼠腎臟體積輕度增大，系膜細(xì)胞輕度增生，細(xì)胞外基質(zhì)輕度增多，表明腎臟病理改變明顯減輕。見圖3。圖3各組小鼠腎臟病理改變比較（×400）3.5各組小鼠足細(xì)胞nephrin蛋白及mRNA表達(dá)水平比較見圖4。保腎通絡(luò)方組與纈沙坦組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。圖4各組小鼠足細(xì)胞nephrin蛋白及mRNA表達(dá)的比較注：與正常對照組比較，*P<0.05；與模型組比較，#P<0.05。3.6各組小鼠足細(xì)胞desmin蛋白及mRNA表達(dá)水平的比較見圖5。保腎通絡(luò)方組與纈沙坦組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3113709