目的:隨著細胞免疫學和分子生物學的發(fā)展,細胞免疫治療已在臨床實驗中開展,并取得一定的療效。細胞因子誘導的殺傷細胞（cytokine induced killer cells,簡稱CIK）作為一種新型免疫活性細胞,已經(jīng)用于多種惡性腫瘤的過繼免疫治療中。樹突狀細胞（dendritic cells,簡稱DC）是迄今發(fā)現(xiàn)的功能最強的抗原提呈細胞（APC）,它通過處理、提呈抗原而介導機體免疫反應。由于很多腫瘤宿主缺乏功能性DC而不能誘發(fā)抗原特異性T細胞免疫應答,故如何在體外誘導功能性DC用于主動免疫治療,具有重要臨床意義。研究報道,FLT3配體（FLT3-L）作為一種細胞因子,可以成功誘導成熟DC的生長,并且誘導漿細胞樣DC的生長,增加DC的數(shù)量,增強DC的特異性。作為經(jīng)典的DC誘導刺激因子,GM-CSF在DC培養(yǎng)中的作用已得到肯定。本研究旨在探討相同劑量的FLT3-L和GM-CSF在誘導成熟DC的體外培養(yǎng)過程中的作用,以及不同的DC-CIK共培養(yǎng)方式誘導的成熟CIK的特異性免疫表型表達以及對腫瘤細胞殺傷活性的差異,從而為臨床DC-CIK治療提供參考。方法:實驗的第一部分:細胞取自正常人外周血單... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

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材料與方法
結果
附圖
附表
討論
結論
參考文獻
綜述 CIK 體外培養(yǎng)的臨床實驗研究進展
致謝
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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3078962