發(fā)布時(shí)間：2021-02-11 17:36

　　目的 建立和驗(yàn)證L6大鼠成肌細(xì)胞缺血再灌注損傷（IRI）的細(xì)胞模型。方法 2018年6月至2019年1月,誘導(dǎo)分化培養(yǎng)L6大鼠成肌細(xì)胞,以鏡下觀察肌管出現(xiàn)和考馬斯亮藍(lán)染色觀察肌性結(jié)構(gòu)出現(xiàn)來確定L6大鼠成肌細(xì)胞株分化完成；將誘導(dǎo)后的L6大鼠成肌細(xì)胞利用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組、缺氧孵箱培養(yǎng)組和連二亞硫酸鈉培養(yǎng)組。分別利用缺氧孵箱和含有連二亞硫酸鈉培養(yǎng)基建立骨骼肌缺血再灌注損傷模型；CCK-8法測(cè)定細(xì)胞活性,利用相關(guān)試劑盒測(cè)定細(xì)胞內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）、黃嘌呤氧化酶（XOD）、細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度和上清液中乳酸脫氫酶（LDH）含量,對(duì)模型進(jìn)行驗(yàn)證和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果 誘導(dǎo)分化后的L6大鼠成肌細(xì)胞出現(xiàn)肌管結(jié)構(gòu),考馬斯亮藍(lán)染色下肌性結(jié)構(gòu)明顯；與對(duì)照組相比,缺氧孵箱培養(yǎng)組和連二亞硫酸鈉培養(yǎng)組細(xì)胞上清液中LDH含量增加,3組分別為（30.00±2.96）U/mg、（230.51±36.23）U/mg和（207.39±42.84）U/mg,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；細(xì)胞內(nèi)XOD含量增加,3組分別為（60.24±5.18）U/mg、（235.89±21... 

【文章來源】：中華顯微外科雜志. 2019,(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3029472