目的 建立和驗證L6大鼠成肌細胞缺血再灌注損傷（IRI）的細胞模型。方法 2018年6月至2019年1月,誘導分化培養(yǎng)L6大鼠成肌細胞,以鏡下觀察肌管出現和考馬斯亮藍染色觀察肌性結構出現來確定L6大鼠成肌細胞株分化完成；將誘導后的L6大鼠成肌細胞利用隨機數字表法分為對照組、缺氧孵箱培養(yǎng)組和連二亞硫酸鈉培養(yǎng)組。分別利用缺氧孵箱和含有連二亞硫酸鈉培養(yǎng)基建立骨骼肌缺血再灌注損傷模型；CCK-8法測定細胞活性,利用相關試劑盒測定細胞內超氧化物歧化酶（SOD）、黃嘌呤氧化酶（XOD）、細胞內Ca2+濃度和上清液中乳酸脫氫酶（LDH）含量,對模型進行驗證和統(tǒng)計學分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。結果 誘導分化后的L6大鼠成肌細胞出現肌管結構,考馬斯亮藍染色下肌性結構明顯；與對照組相比,缺氧孵箱培養(yǎng)組和連二亞硫酸鈉培養(yǎng)組細胞上清液中LDH含量增加,3組分別為（30.00±2.96）U/mg、（230.51±36.23）U/mg和（207.39±42.84）U/mg,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；細胞內XOD含量增加,3組分別為（60.24±5.18）U/mg、（235.89±21... 

【文章來源】：中華顯微外科雜志. 2019,(03)

【文章頁數】：3 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3029472