目的 探討Apelin-13對3T3-L1前體脂肪細胞增殖與分化的影響及其可能的作用機制。方法 體外培養(yǎng)3T3-L1前體脂肪細胞。取對數(shù)生長期細胞,分別予以不同濃度Apelin-13進行干預,四甲基偶氮唑鹽（MTT）法檢測Apelin-13對3T3-L1前體脂肪細胞增殖的影響。"經(jīng)典雞尾酒法"誘導3T3-L1前體脂肪細胞分化。將對數(shù)生長期細胞分為實驗組和對照組。實驗組分別于誘導分化第2、4、6、8天更換培養(yǎng)液的同時,予以細胞存活率抑制作用最強濃度的Apelin-13進行干預。對照組不做處理。于誘導分化第8天,根據(jù)油紅O染色、脂質和甘油三酯含量檢測細胞分化程度。于誘導分化第2、4、6、8天,分別采用RT-PCR和Western印跡檢測過氧化物酶體增殖物活化受體γ（PPARγ）mRNA和蛋白表達的變化。結果 Apelin-13濃度越高,干預時間越長,3T3-L1前體脂肪細胞存活率越低。以100 μmol/L Apelin-13干預96 h后,3T3-L1前體脂肪細胞存活率最低。經(jīng)Apelin-13干預的3T3-L1前體脂肪細胞脂滴、脂質和甘油三酯含量均明顯少于對照組（t＝4.526、5.3... 

【文章來源】：國際內分泌代謝雜志. 2019,(05)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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