發(fā)布時間：2021-02-05 01:07

　　背景:Ed U為新一代細(xì)胞核標(biāo)記物,目前對此標(biāo)記的研究較少。目的:采取Ed U標(biāo)記人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,篩選出Ed U標(biāo)記人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的最適濃度。方法:采用組織塊法分離、純化及傳代培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,倒置顯微鏡觀察其形態(tài)及生長情況,流式細(xì)胞儀鑒定細(xì)胞表面標(biāo)志物,并進(jìn)行成脂誘導(dǎo)分化能力鑒定。分別采用5,10,20,50,100μmol/L濃度的Ed U標(biāo)記臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞24 h,選擇標(biāo)記率最高的優(yōu)化濃度,繪制細(xì)胞增殖曲線。結(jié)果與結(jié)論:倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞為貼壁生長,形態(tài)為長梭形,且EdU標(biāo)記后的細(xì)胞形態(tài)與其一致,流式細(xì)胞儀檢測CD44呈陽性表達(dá),成脂誘導(dǎo)后具有向脂肪細(xì)胞分化的能力。5,10μmol/L Ed U的標(biāo)記率最高,兩種濃度標(biāo)記的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生長曲線未見明顯差異,故5,10μmol/L是體外標(biāo)記人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的最適濃度。 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2015,19(32)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
2 結(jié)果Results
    2.1 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)
    2.2 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞表面抗原表達(dá)
    2.3 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分化潛能
    2.4 Ed U標(biāo)記效果
    2.5 Ed U標(biāo)記后臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的生長曲線
3 討論Discussion


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物特性比較:胰酶冷消化和組織塊法體外培養(yǎng)[J]. 張飛,王一雄,武忠炎,李貴才,曹鵬,王武.  中國組織工程研究. 2014(41)



本文編號：3019223