本文關(guān)鍵詞：紫杉醇增強替莫唑胺對膠質(zhì)瘤U87細胞敏感性

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【摘要】：腫瘤,是目前威脅人類健康的首要疾病。在神經(jīng)系統(tǒng)中,神經(jīng)膠質(zhì)瘤(gliomas)最為常見,占我國顱腦腫瘤的35.26%-60.96%。膠質(zhì)瘤起源于神經(jīng)膠質(zhì)細胞,呈樹根樣生長,侵襲性很強,與周圍組織分界不清,由于神經(jīng)組織本身的解剖特殊性,手術(shù)全切困難很大,即便術(shù)后輔以放療及化療,復(fù)發(fā)率、致殘率及死亡率也非常高,長期以來,一直是神經(jīng)外科臨床工作中,非常棘手的問題。膠質(zhì)瘤的治療是一個長期反復(fù)的過程,需要不斷地住院,反復(fù)放療、化療,患者的精神及經(jīng)濟負擔(dān)很大,晚期膠質(zhì)瘤患者生活質(zhì)量低下,家屬痛苦異常。雖然目前有免疫熒光顯微鏡、磁共振波普成像技術(shù)等高新技術(shù)應(yīng)用于臨床,為臨床醫(yī)生提供了很大的方便,但是惡性膠質(zhì)瘤的預(yù)后取決于多種因素和診治措施,多數(shù)情況下Ⅲ級者生存時間只有2~3年,Ⅳ級(如膠質(zhì)母細胞瘤)僅僅1年左右[1]。神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療以及預(yù)后成了困擾患者和神經(jīng)外科醫(yī)生的棘手問題。在目前的膠質(zhì)瘤化療方案中,替莫唑胺(Temozolomide TMZ)一種咪唑四嗪類口服抗腫瘤藥物,因為他口服吸收良好,不用住院等優(yōu)點,成為目前腫瘤臨床化療的首選藥物,可是隨著治療時間的延長及使用范圍的推廣,療效降低以及耐藥現(xiàn)象已經(jīng)越來越束縛了他的使用。隨著有關(guān)耐藥機制研究的逐步深入和明確,如何改善替莫唑胺的耐藥現(xiàn)象,使其繼續(xù)發(fā)揮抗腫瘤作用,成為目前廣大科研工作者研究的主要目標。紫杉醇(Paclitaxel,PTX)是從植物紫衫中提取的一種抗腫瘤藥物,一直以來被廣泛應(yīng)用于乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等的治療中,隨著用藥時間的延長,療效下降和耐藥現(xiàn)象的產(chǎn)生,已經(jīng)使其位居二線;二者聯(lián)合作用是否能夠發(fā)揮協(xié)同作用呢?本研究顯示:紫杉醇聯(lián)合替莫唑胺在體外對抗膠質(zhì)瘤的治療中有協(xié)同作用,通過我們的研究,他們二者的協(xié)同作用與MGMT、MPG有關(guān),二者聯(lián)合作用,有很好的臨床應(yīng)用前景。目的:本研究旨在證明在體外PTX和TMZ存在聯(lián)合作用,同時進一步探討二者聯(lián)合作用的機制。方法:1.實驗準備:準備神經(jīng)膠質(zhì)瘤U87細胞,相關(guān)試劑和材料,閱讀相關(guān)文獻,學(xué)習(xí)實驗原理,熟悉試驗方法。2.細胞培養(yǎng):學(xué)習(xí)細胞培養(yǎng)知識,了解U87的生長周期、形態(tài)學(xué)特征及生物學(xué)習(xí)性。3.CCK-8法繪制紫杉醇、替莫唑胺及二者聯(lián)合作用的增殖抑制曲線,測定增殖抑制率。4.應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)分析軟件(SPSS11.0)給予統(tǒng)計學(xué)處理。結(jié)果:PTX、TMZ及二者聯(lián)合可以明顯抑制U87細胞的增殖活性,并且二者的協(xié)同作用與時間及劑量明顯相關(guān)。結(jié)論:PTX、TMZ二者聯(lián)合具有明顯的協(xié)同作用,體外PTX可以改善替莫唑胺的耐藥現(xiàn)象,并且與時間和劑量有明顯相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】：膠質(zhì)瘤 紫杉醇 替莫唑胺 耐藥 U87 細胞
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R739.41
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-9
• 縮略語/符號說明9-10
• 前言10-14
• 研究現(xiàn)狀、成果10-13
• 研究目的、方法13-14
• 材料與方法14-20
• 1、實驗材料16-17
• 1.1 材料16
• 1.2 主要儀器16
• 1.3 主要試劑的配制16-17
• 2、實驗方法17-19
• 2.1 細胞培養(yǎng)相關(guān)實驗17-18
• 2.2 結(jié)果18-19
• 3、統(tǒng)計分析19-20
• 結(jié)果20-23
• 討論23-39
• 結(jié)論39-40
• 參考文獻40-41
• 綜述一41-47
• 參考文獻46-47
• 綜述二47-57
• 參考文獻55-57
• 致謝57-58
• 個人簡歷58

【二級參考文獻】

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7 張景R，

本文編號：987416