本文關(guān)鍵詞：缺氧誘導因子-1α參與缺氧條件下小膠質(zhì)細胞的自噬和凋亡

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【摘要】：目的:探討缺氧誘導因子-1α(hypoxia-inducible factor-1 alpha,HIF-1α)在缺氧誘導小膠質(zhì)細胞自噬和凋亡中的作用。方法:體外培養(yǎng)大鼠小膠質(zhì)細胞,缺氧處理后利用Iba1免疫組織化學法標記小膠質(zhì)細胞;用RT-PCR檢測缺氧后HIF-1αm RNA的表達;Western Blot檢測HIF-1α和自噬標記物LC3的蛋白表達;TUNEL染色法檢測細胞凋亡。針對大鼠HIF-1α基因序列構(gòu)建特異的si RNA并轉(zhuǎn)染小膠質(zhì)細胞,檢測缺氧后LC3表達與細胞凋亡的改變。結(jié)果:與對照組相比,缺氧后Iba1表達明顯增強、HIF-1α和自噬標記物LC3-II表達上升(P0.05)、衡量細胞自噬水平的LC-II/LC3-I比值增高(P0.05),TUNEL+細胞百分數(shù)(35.6±5.9%)較對照組(6.8±1.2%)比較顯著增加(P0.05);沉默HIF-1α表達后,LC3-II蛋白和LC-II/LC3-I比值均降低(P0.05)、TUNEL+細胞百分數(shù)(23.0±0.8%)較對照組(40.1±4.5%)比較亦顯著減少(P0.05)。結(jié)論:HIF-1α參與缺氧條件下小膠質(zhì)細胞的自噬和凋亡。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;第四軍醫(yī)大學學員旅;蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;南京軍區(qū)476醫(yī)院神經(jīng)外科;
【關(guān)鍵詞】： HIF-α 小膠質(zhì)細胞 自噬 凋亡 si RNA 細胞培養(yǎng)
【基金】：南京軍區(qū)重大專項基金[聯(lián)衛(wèi)(2013)502號]
【分類號】：R741
【正文快照】： 小膠質(zhì)細胞(microglial cells)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的重要免疫細胞[1,2]。在CNS損傷(如缺血缺氧、炎癥等)的早期,小膠質(zhì)細胞可迅速活化,清除壞死組織發(fā)揮一定的神經(jīng)保護作用[3-5]。然而,CNS損傷也可造成小膠質(zhì)細胞的死亡,從而影響其保護功能的發(fā)揮[6]。因此,如何提高小膠質(zhì)

【相似文獻】

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4 趙敏;袁云;趙培園;李t，

本文編號：971328