本文關(guān)鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎緩解期治療研究進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： 視神經(jīng)脊髓炎 多發(fā)性硬化 自身免疫性疾病 水通道蛋白 脫髓鞘性 aquaporin 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 臨床試驗(yàn)階段 特異性 血腦屏障

【摘要】：正視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,主要累及視神經(jīng)及脊髓,造成炎性脫髓鞘性損害,具有反復(fù)發(fā)作、高致殘率的臨床特征。NMO曾一直被認(rèn)為是多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)的一種亞型,自2004年發(fā)現(xiàn)特異性抗水通道蛋白4抗體(aquaporin-4-Ig G,AQP4-Ig G)后,越來(lái)越多的證據(jù)提示
【作者單位】： 南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 視神經(jīng)脊髓炎;多發(fā)性硬化;自身免疫性疾病;水通道蛋白;脫髓鞘性;aquaporin;中樞神經(jīng)系統(tǒng);臨床試驗(yàn)階段;特異性;血腦屏障;
【分類號(hào)】：R744.52
【正文快照】： 視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,主要累及視神經(jīng)及脊髓,造成炎性脫髓鞘性損害,具有反復(fù)發(fā)作、高致殘率的臨床特征。NMO曾一直被認(rèn)為是多發(fā)性硬化(multiple scleros-is,MS)的一種亞型,自2004年發(fā)現(xiàn)特異性抗水通道蛋白4抗體(a

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：948595