發(fā)布時間：2017-09-19 08:47

  本文關鍵詞：載脂蛋白E對脂多糖誘導NMO樣星形膠質(zhì)細胞損傷的影響

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【摘要】：目的：探討載脂蛋白E(ApoE)對脂多糖(LPS)誘導小鼠脊髓片星形膠質(zhì)細胞NMO樣損傷的影響。方法：取7天大的C57BL/6野生型(WT)組和ApoE基因敲除型(ApoE-/-)組乳鼠脊髓。分別用振動切片機橫向切取300um脊髓切片放到transwell中培養(yǎng),每3天換一次培養(yǎng)液。培養(yǎng)到第7天加1ug/ml的LPS,設立WT-LPS組和ApoE-/-LPS組,同時用WT乳鼠設立不加LPS的正常對照組,脊髓片與LPS共孵育的第5天后,取各組脊髓片行免疫熒光檢測脊髓片水通道蛋白4(AQP4)、膠原纖維酸性蛋白(GFAP)及小膠質(zhì)細胞標記物Ibal的表達并根據(jù)AQP4和GFAP的熒光表達情況進行脊髓片的損傷評分。用ELISA技術(shù)檢測各組脊髓培養(yǎng)液中炎癥因子TNF-a的濃度。用硝酸還原酶法檢測各組脊髓培養(yǎng)液中NO的濃度。結(jié)果：1、與正常對照組比較,WT-LPS組、ApoE-/-LPS組脊髓片均出現(xiàn)明顯的AQP4和GFAP的表達缺失,兩組脊髓片的損傷評分均升高,而且ApoE-/-LPS組的損傷評分高于WT-LPS組(P0.05);與正常對照組比較,WT-LPS組和ApoE-/-組Ibal的表達均升高。2、ApoE-/-LPS組(55.90±6.41pg/ml)和WT-LPS組(27.42±5.54pg/m1)TNF-α的濃度均高于正常對照組(5.09±1.34pg/ml),且ApoE-/-LPS組比WT-LPS組高(P0.05)。Ap0E-/-LPS組(64.46±8.14μ mol/L)、WT-LPS組(42.29±4.70μmol/L)NO的濃度均高于正常對照組(25.54±4.28 μmol/L),且ApoE-/-LPS組的高于WT-LPS組(P0.05)。結(jié)論1、LPS刺激小鼠脊髓片小膠質(zhì)細胞活化介導炎癥反應可以誘導出現(xiàn)NMO樣星形膠質(zhì)細胞損傷；2、ApoE缺乏增強活化的小膠質(zhì)細胞介導的炎癥反應而加重NMO樣星形膠質(zhì)細胞損傷,提示ApoE對星形膠質(zhì)細胞損傷有保護作用；3、ApoE缺乏導致小膠質(zhì)細胞過度活化,TNF-α,N0等炎癥因子的表達升高,導致炎癥反應,可能是ApoE起到保護神經(jīng)的作用的原因之一。
【關鍵詞】：載脂蛋白E 視神經(jīng)脊髓炎 脂多糖 星形膠質(zhì)細胞
【學位授予單位】：廣西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R744.52
【目錄】：

• 個人簡歷3-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-11
• 技術(shù)路線圖11-12
• 材料與方法12-17
• 結(jié)果17-20
• 討論20-24
• 小結(jié)24-25
• 參考文獻25-31
• 附錄 中英文縮略詞對照表31-33
• 綜述33-61
• 參考文獻49-61
• 致謝61-62

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本文編號：880671