本文關(guān)鍵詞：Chiari畸形Ⅰ型發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展

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【摘要】：Chiari畸形Ⅰ型是一種先天性疾病,常伴有脊髓空洞癥,形成機(jī)制復(fù)雜,目前尚無定論。本文從細(xì)胞學(xué)、分子學(xué)和胚胎學(xué)等不同方面對(duì)Chiari畸形Ⅰ型的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行梳理,同時(shí),對(duì)其并發(fā)脊髓空洞癥的機(jī)制進(jìn)行概述,為Chiari畸形Ⅰ型及其合并脊髓空洞癥的臨床診斷、治療提供參考。
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科;
【關(guān)鍵詞】： Chiari畸形Ⅰ型 脊髓空洞癥 發(fā)病機(jī)制 細(xì)胞學(xué) 分子學(xué) 胚胎學(xué)
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81371301)
【分類號(hào)】：R744
【正文快照】： 。Chiari畸形是一種以小腦扁桃體經(jīng)枕骨大孔下疝為主要特征的先天性顱頸交界區(qū)疾病,病理機(jī)制復(fù)雜,臨床表現(xiàn)多樣,發(fā)病機(jī)制目前尚無定論。Chiari畸形Ⅰ型是最常見的一種類型,常伴有脊髓空洞癥。現(xiàn)有文獻(xiàn)顯示,Chiari畸形Ⅰ型可能是由不同發(fā)病機(jī)制引起的多種功能失調(diào)[1],細(xì)胞學(xué)、

【相似文獻(xiàn)】

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