本文關(guān)鍵詞：重癥肌無力相關(guān)抗體研究進展

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【摘要】：正重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種由多種基因調(diào)控,多種抗體、免疫細胞、細胞因子、補體參與的自身免疫疾病,主要影響神經(jīng)-肌頭接頭處(neuromuscular junction,NMJ)突觸后膜上信號傳導,多數(shù)是由乙酰膽堿受體抗體(acety-lcholine receptor antibody,AchR-Ab)介導,其確切發(fā)病機制仍然未明確[1]。MG最先在1672年,由英國Thomas Willis報道;Simpson于1960年報道該病與自身免疫功能障礙相關(guān)。與其他自身免疫疾病一樣,MG易復發(fā)。對MG發(fā)病機制深入研究、提高診斷和治療水平對于提高患者生活質(zhì)量有重大意義。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 河北省神經(jīng)病學重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 重癥肌無力 突觸后膜 發(fā)病機制 自身免疫疾病 相關(guān)抗體 突觸前膜 致病機制 基因調(diào)控 患者 乙酰膽堿受體抗體
【基金】：河北省科技廳科技支撐計劃指令項目(08276101D-71)
【分類號】：R746.1
【正文快照】： 重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種由多種基因調(diào)控,多種抗體、免疫細胞、細胞因子、補體參與的自身免疫疾病,主要影響神經(jīng)-肌頭接頭處(neuromuscular junction,NMJ)突觸后膜上信號傳導,多數(shù)是由乙酰膽堿受體抗體(acety-lcholine receptorantibody,AchR-Ab)介導,其確切發(fā)

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