TRPC1在缺氧缺血性腦損傷新生大鼠腦皮層內(nèi)的表達及頭孢曲松鈉的干預(yù)作用
發(fā)布時間:2017-09-13 18:57
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【摘要】:目的研究TRPC1在缺氧缺血性腦損傷(HIBD)新生大鼠腦皮層內(nèi)的表達,初步探討頭孢曲松鈉(CTX)對其影響及可能機制。方法將7日齡新生SD大鼠隨機分為假手術(shù)組(S組)、生理鹽水組(C組)及頭孢曲松鈉治療組(CTX組)。C組、CTX組按照Rice法制備HIBD模型,每組均依術(shù)后觀察時間點不同分為6h、12h、24h、3d、5d、7d共6個亞組,每個亞組5只,在相應(yīng)時間點斷頭取腦采用Western印跡和免疫組化法檢測各組病變側(cè)腦組織TRPC1蛋白的表達變化。結(jié)果 Western印跡結(jié)果:C組TRPC1蛋白的表達水平在各時間點均較S組明顯升高(P0.05),TRPC1在HIBD后1 d達到高峰,隨后開始下降。CTX組在每個觀察時間點TRPC1的水平均低于C組(P0.05),但高于S組(P0.05)。免疫組化染色結(jié)果:S組在各時間點腦皮質(zhì)中可見少量棕黃色顆粒陽性細胞,C組在HIBD后陽性細胞數(shù)明顯高于S組,且在第1天達高峰,隨后逐漸下降(P0.05);CTX組表達趨勢與C組類似(P0.05),各時間點的陽性細胞數(shù)較S組高但均低于C組(P0.05)。結(jié)論新生大鼠HIBD后病變側(cè)大腦皮層TRPC1的表達水平明顯升高,并具有時間差異性,表明其參與了HIBD的病理過程,可能在HIBD誘導(dǎo)的細胞凋亡中發(fā)揮重要作用。頭孢曲松鈉能夠下調(diào)TRPC1的表達,從而起到對HIBD新生大鼠的腦保護作用。
【作者單位】: 徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院新生兒科;
【關(guān)鍵詞】: TRPC 缺氧缺血性腦損傷 頭孢曲松鈉
【分類號】:R742
【正文快照】: 新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)是導(dǎo)致兒童傷殘的重要原因之一,其發(fā)病率高、預(yù)后差,且尚無確切有效的治療方法因而一直是兒科研究領(lǐng)域的重要內(nèi)容,其發(fā)病機制涉及多個方面,其中細胞內(nèi)Ca2+超載在神經(jīng)細胞凋亡中起著非常重要的作用。而瞬時感受器電位(transient receptor potential,T
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1 劉建豐;蘇志強;張麗;;大鼠局灶性腦缺血再灌注后TRPC1和TRPM7表達及亞低溫的影響[A];第十一屆全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2008年
,本文編號:845309
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