本文關鍵詞：堿性成纖維細胞生長因子-殼聚糖載體誘導神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元分化的機制

  更多相關文章： 堿性成纖維細胞生長因子 殼聚糖 神經(jīng)元 神經(jīng)干細胞 分化 大鼠

【摘要】：目的探討堿性成纖維細胞生長因子(b FGF)-殼聚糖載體誘導神經(jīng)干細胞高比例向神經(jīng)元分化的潛在機制。方法純化后神經(jīng)干細胞分別與單純殼聚糖、可溶性b FGF和b FGF-殼聚糖載體共培養(yǎng)。在共培養(yǎng)3 h、24 h、3 d和7 d后,Nestin、β-Ⅲtubulin、微管相關蛋白2(MAP2)和成纖維細胞生長因子受體1(FGFR1)的免疫熒光雙標記觀察受體的表達情況;實時熒光定量PCR(qRT-PCR)及Western blotting分別檢測不同時間點神經(jīng)干細胞誘導后相關基因的RNA水平變化。結果誘導后3 h,FGFR1的表達量在三組中無明顯差異;誘導后24 h,bFGF-殼聚糖載體組FGFR1的表達量顯著高于單純殼聚糖組和可溶性b FGF組(P0.001);誘導后3 d和7 d,FGFR1的表達量在單純殼聚糖組和可溶性b FGF組顯著減少(P0.001),而在bFGF-殼聚糖載體組仍維持較高水平;q PT-PCR及Western blotting結果顯示,bFGF-殼聚糖載體組中與Erk/MAPK信號通路相關基因的表達水平顯著高于單純殼聚糖組和可溶性bFGF組(P0.001)。結論 bFGF-殼聚糖載體通過緩釋bFGF,可能上調(diào)FGFR1的表達,進而激活Erk/MAPK信號通路,促進神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元的分化。
【作者單位】： 北京航空航天大學生物與醫(yī)學工程學院;首都醫(yī)科大學神經(jīng)生物學系;
【關鍵詞】： 堿性成纖維細胞生長因子 殼聚糖 神經(jīng)元 神經(jīng)干細胞 分化 大鼠
【基金】：國家“863”計劃項目(No.2012AA020506) 國家自然科學基金面上項目(No.31271037);國家自然科學基金國際合作與交流項目(No.31320103903) “十二五”國家科技支撐計劃項目(No.2012BAI17B04) 高等學校全國優(yōu)秀博士學位論文作者專項資金資助項目(No.201356) 國家國際科技合作專項項目(No.2014DFA30640) 國家自然科學基金委員會資助項目(No.31130022)
【分類號】：R741
【正文快照】： [本文著錄格式]段紅梅,王聰,楊朝陽,等.堿性成纖維細胞生長因子-殼聚糖載體誘導神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元分化的機制[J].中國康復理論與實踐,2016,22(5):528-534.CITED AS:Duan HM,Wang C,Yang ZY,et al.Mechanism of basic fibroblast growth factor-chitosan carrier inducing neu

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本文編號：841962