本文關(guān)鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎相關(guān)抗體

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【摘要】：視神經(jīng)脊髓炎是主要累及視神經(jīng)和脊髓的自身免疫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,水通道蛋白4是主要靶抗原,其特異性抗體NMO-IgG陽性患者以女性多見,臨床癥狀較重,同時出現(xiàn)雙側(cè)視神經(jīng)炎或視神經(jīng)炎和脊髓炎,受累脊髓節(jié)段較長。而在NMO-IgG陰性患者血清中可以檢出抗水通道蛋白1(AQP1)抗體和抗髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG)抗體,抗AQP1抗體陽性患者女性少見,長節(jié)段脊髓病變多見,視神經(jīng)炎少見;抗MOG抗體陽性患者男性多見,視神經(jīng)炎多見,尤其是雙側(cè)視神經(jīng)同時受累,胸腰髓受累多見。
【作者單位】： 天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 視神經(jīng)脊髓炎 水通道蛋白質(zhì) 水通道蛋白質(zhì) 髓鞘 少突神經(jīng)膠質(zhì) 糖蛋白類 綜述
【分類號】：R744.52
【正文快照】： 視神經(jīng)脊髓炎(NMO)是臨床少見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,由Devic于1894年率先描述[1],主要影響視神經(jīng)和脊髓,病程中可復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)時不完全緩解,可出現(xiàn)病殘積累,導(dǎo)致失明和截癱,因此,很長一段時間內(nèi)被認為是多發(fā)性硬化(MS)的亞型。近年來,隨著臨床、影像學(xué)、神經(jīng)病理學(xué)研究的深入,特別

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本文編號：798267