本文關(guān)鍵詞：RLRs治療多發(fā)性硬化癥的研究進(jìn)展

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【摘要】：目前,多發(fā)性硬化癥(MS)的病因及其發(fā)病機(jī)制尚未清楚。RIG-Ⅰ樣受體(RLRs)是新發(fā)現(xiàn)的一類模式識(shí)別受體(PRRs),位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),可識(shí)別病毒雙鏈RNA的解旋酶,并通過自身的半胱天冬酶活化募集結(jié)構(gòu)域(CARD)與干擾素β啟動(dòng)刺激因子(IPS)-1發(fā)生相互作用,形成IPS-1信號(hào)小體,誘導(dǎo)干擾素Ⅰ型(Ⅰ-IFN)的表達(dá),從而啟動(dòng)免疫應(yīng)答以及誘導(dǎo)抗病毒反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),缺乏IPS-1的小鼠疾病將繼續(xù)惡化,伴隨高炎癥反應(yīng),從而加重軸突損傷和脫髓鞘病變。此外,若啟動(dòng)免疫細(xì)胞上的RLRs,能緩解MS小鼠的炎癥并預(yù)防髓鞘的斷裂,從而降低麻痹的發(fā)生率。本文就RLRs治療MS的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 多發(fā)性硬化 干擾素Ⅰ型 綜述 RIG-Ⅰ樣受體 干擾素β啟動(dòng)刺激因子
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81360074)
【分類號(hào)】：R744.51
【正文快照】： 多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis,MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)的炎性脫髓鞘性自身免疫性疾病,當(dāng)MS的免疫細(xì)胞進(jìn)入CNS的髓鞘并攻擊髓鞘和神經(jīng)元時(shí),可導(dǎo)致脫髓鞘和軸突損傷,臨床上表現(xiàn)為視神經(jīng)炎、疲勞、麻木、肌無力、認(rèn)知損傷等癥狀[1]。MS的病因及其發(fā)病

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：777478