本文關(guān)鍵詞：血管源性眩暈與血清S100-β蛋白關(guān)系的研究

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【摘要】：目的探討血管源性眩暈與血清S100鈣結(jié)合蛋白(S100-β)濃度的關(guān)系。方法回顧性分析我院2015-06—2015-12收治的120例急性眩暈患者,將其中41例后循環(huán)缺血性腦卒中患者和32例幕下出血患者設(shè)為A組;27例非血管性眩暈患者設(shè)為B組;另取20例健康體檢者設(shè)為C組。于患者暈眩癥狀發(fā)生后24h內(nèi)采集血樣,使用酶聯(lián)免疫吸附法(ELIEA)檢測各組研究對象血清S100蛋白含量、可溶性血管細(xì)胞黏附分子-1(VCAM-1)及膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)。以MRI、CT檢查結(jié)果為參考,檢測示血清蛋白S100鑒別血管源性眩暈的靈敏度和特異度。結(jié)果 A組血清S100-β水平(0.68±0.07)μg/L較B組(0.53±0.05)μg/L和C組(0.33±0.12)μg/L顯著升高,各組間兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);A組和B組血清VCAM-1和GFAP濃度顯著高于C組(P0.05),A、B組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。Logistic回歸分析顯示,血清S100升高是血管源性眩暈的獨立危險因素,OR值為4.689。經(jīng)操作特性分析顯示S100從眩暈患者中檢測出卒中病因的靈敏度為92.68%,特異度為31.91%。結(jié)論臨床可將血清蛋白S100-β濃度作為鑒別血管源性和非血管源性急性眩暈的生物標(biāo)志物,以盡早開展針對性治療,改善患者預(yù)后質(zhì)量。
【作者單位】： 河南濮陽市安陽地區(qū)醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 血管源性眩暈 血清蛋白S-β 鑒別與診斷
【分類號】：R741
【正文快照】： 眩暈是神經(jīng)科臨床常見癥狀,根據(jù)其發(fā)病機制可分為腦血管源性眩暈和非腦血管源性眩暈。腦血管源性眩暈是由腦血管病引起的眩暈癥狀,如血管動脈粥樣硬化、腦梗死或腦卒中等。較非腦血管源性眩暈患者,腦血管源性眩暈的病情更為危重[1]。但急性眩暈和眩暈伴神經(jīng)功能缺損是大部分急，

本文編號：640588