本文關(guān)鍵詞：rEPO對(duì)新生大鼠高氧腦損傷的神經(jīng)保護(hù)作用

  更多相關(guān)文章： 高氧腦損傷 重組人促紅細(xì)胞生成素 caspase-1 IL-18

【摘要】：目的探討重組人促紅細(xì)胞生成素(recombinant human erythropoietin,rEPO)對(duì)新生大鼠高氧腦損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法隨機(jī)選擇新生Wistar大鼠90只,分成3組：空氣組(A1組)、高氧組(A2組)、治療組(A3組),每組30只。在實(shí)驗(yàn)第3、7、14天每組處死10只,取大鼠海馬組織行H-E染色進(jìn)行病理檢查,采用蛋白免疫印跡(western blot)測(cè)定腦組織中caspase-1,caspase-3,Bcl-2以及IL-18的含量。結(jié)果1.大鼠海馬組織病理改變：高氧組腦組織有不同程度的水腫,壞死和炎癥反應(yīng),隨著暴露于高濃度氧中時(shí)間的延長病理改變明顯加重,而治療組在各時(shí)間點(diǎn)的病理改變較高氧組較輕。2.蛋白免疫印跡法結(jié)果：與空氣組比較,高氧組的caspase-1.caspase-3及IL-18蛋白表達(dá)量隨著暴露于高氧時(shí)間的延長而升高,治療組與高氧組相比較蛋白表達(dá)量下降,而Bcl-2的蛋白表達(dá)量下降,與空氣組比較,高氧組的Bcl-2的蛋白表達(dá)量隨著暴露于高氧時(shí)間的延長而下降,治療組與高氧組相比較Bcl-2的蛋白表達(dá)量下降趨勢(shì)較低,在出生后第7、14天高氧組與治療組caspase-1,caspase-3,IL-18及Bcl-2蛋白表達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異(P0.05)結(jié)論1rEPO能減輕高氧腦水腫及抑制caspase-1和IL-18表達(dá),對(duì)高氧腦損傷起神經(jīng)保護(hù)作用；2.rEPO保護(hù)機(jī)制還可能與下調(diào)與ERS最為密切的caspase-3及抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的下調(diào)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：高氧腦損傷 重組人促紅細(xì)胞生成素 caspase-1 IL-18
【學(xué)位授予單位】：延邊大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R742
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-8
• 中英文縮略詞表8-10
• 第一章 前言10-12
• 第二章 材料與方法12-18
• 2.1 新生大鼠高氧腦損傷模型制備12
• 2.2 主要藥物及試劑12
• 2.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器12-13
• 2.4 實(shí)驗(yàn)方法13-18
• 第三章 結(jié)果18-21
• 3.1 腦海馬組織的形態(tài)學(xué)變化18-19
• 3.2 三組大鼠腦組織各種蛋白在各時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)趨勢(shì)19-21
• 第四章 討論21-32
• 4.1 高氧治療的必要性22-23
• 4.2 rEPO治療腦損傷的相關(guān)機(jī)制假說23-29
• 4.3 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時(shí)細(xì)胞凋亡和炎癥信號(hào)29-32
• 第五章 結(jié)論32-33
• 參考文獻(xiàn)33-37
• 致謝37-38
• 綜述38-57
• 參考文獻(xiàn)53-57
• 附錄 (攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文及參與課題)57

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