本文關鍵詞：免疫抑制劑在重癥肌無力中的臨床應用

  更多相關文章： 重癥肌無力 抗乙酰膽堿受體 myasthenia 自身免疫性疾病 免疫抑制劑 gravis 青霉胺 神經(jīng)-肌肉接頭 AChR 突觸后膜

【摘要】：正重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的抗乙酰膽堿受體(AChR)受到損害后,數(shù)目減少。MG發(fā)病原因包括自身免疫、被動免疫、藥物(如D-青霉胺等)、感染等。MG每年平均發(fā)病率約為7.40/100 000(女性7.14/100 000,男性7.66/100 000)[1]。任何年齡組均可發(fā)病,但有兩個
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院;
【關鍵詞】： 重癥肌無力;抗乙酰膽堿受體;myasthenia;自身免疫性疾病;免疫抑制劑;gravis;青霉胺;神經(jīng)-肌肉接頭;AChR;突觸后膜;
【分類號】：R746.1
【正文快照】： Clinical Application of Immunosuppressive Agent in Myasthenia GravisYang Weili,Huang Zhi(Children’s Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China)重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位

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