本文關(guān)鍵詞：內(nèi)源性一氧化氮對(duì)大鼠海馬毛細(xì)血管的作用及跑步鍛煉對(duì)其的影響

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【摘要】：第一部分內(nèi)源性一氧化氮對(duì)大鼠海馬毛細(xì)血管的作用目的向大鼠側(cè)腦室內(nèi)注射一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)受體阻斷劑Nω硝基左旋精氨酸甲酯(Nω-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)或一氧化氮(nitric oxide,NO)前體物質(zhì)左旋精氨酸(L-Arginine,L-Arg)后,觀察大鼠行為學(xué)改變和大鼠海馬內(nèi)毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)改變。以期探討內(nèi)源性NO對(duì)大鼠空間學(xué)習(xí)、記憶能力和海馬毛細(xì)血管的影響。方法選取30只,8周齡的雄性SD大鼠,隨機(jī)分為對(duì)照組(Sham組)、阻斷劑組(L-NAME組)和激動(dòng)劑組(L-Arg組),每組各10只。首先大鼠被固定在大鼠腦立體定位儀上,根據(jù)Paxinos-Watson圖譜對(duì)大鼠側(cè)腦室定位,將內(nèi)置導(dǎo)管埋植于各組大鼠的側(cè)腦室內(nèi),之后L-NAME組大鼠每日給予5?L的L-NAME(1?mol/?L)側(cè)腦室注射,L-Arg組大鼠每日給予5?L的L-Arg(0.lμmol/?L)側(cè)腦室注射,Sham組大鼠側(cè)腦室注射同等規(guī)格的生理鹽水,持續(xù)28天。然后我們運(yùn)用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)大鼠空間學(xué)習(xí)和記憶能力,運(yùn)用NOS活性檢測(cè)試劑盒檢測(cè)海馬組織中NOS活性,運(yùn)用總NO含量檢測(cè)試劑盒檢測(cè)NO含量,運(yùn)用體視學(xué)方法分別精確定量研究海馬、海馬CA1區(qū)和齒狀回(DG)的總體積,同時(shí)分別定量研究海馬CA1區(qū)和DG區(qū)內(nèi)毛細(xì)血管的總長(zhǎng)度、總表面積和總體積。結(jié)果1、Morris水迷宮測(cè)試實(shí)驗(yàn)顯示:在第1天可視站臺(tái)實(shí)驗(yàn)中,各組之間大鼠尋找可視站臺(tái)的逃避潛伏期無顯著性差異(p0.05);在第2-6天定位航行試驗(yàn)中,L-NAME組大鼠的逃避潛伏期較Sham組大鼠顯著性增長(zhǎng)(p0.05),而L-Arg組大鼠的逃避潛伏期與Sham組大鼠之間沒有顯著性差異(p0.05);在第7天空間探索試驗(yàn)中,L-NAME組大鼠的穿臺(tái)次數(shù)較Sham組大鼠顯著性減少(p(27)0.05);L-Arg組大鼠的穿臺(tái)次數(shù)較Sham組大鼠顯著性增加(p(27)0.05)。2、L-NAME組大鼠海馬組織NO含量和NOS活性均顯著性低于Sham組大鼠(p(27)0.05),L-Arg組大鼠海馬組織NO含量和NOS活性均顯著性高于Sham組大鼠(p(27)0.05)。3、L-NAME組大鼠海馬CA1區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積與Sham組大鼠相比均顯著性減少(p0.05),L-Arg組大鼠海馬CA1區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積與Sham組均無顯著性差異(p0.05);L-NAME組大鼠海馬CA1區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積較L-Arg組顯著性減少(p0.01)。4、L-NAME組大鼠DG區(qū)毛細(xì)血管總體積較Sham組大鼠顯著性減少(p0.01),L-Arg組大鼠DG區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積與Sham組大鼠之間無顯著性差異(p0.05),L-Arg組大鼠DG區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積較L-NAME組均顯著性增加(p0.01)。結(jié)論SD大鼠海馬內(nèi)NO生成被阻斷后,將導(dǎo)致大鼠空間學(xué)習(xí)和記憶能力下降,并且海馬CA1區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積以及DG區(qū)內(nèi)毛細(xì)血管總體積都相應(yīng)減少。第二部分跑步鍛煉過程中一氧化氮對(duì)大鼠海馬毛細(xì)血管的作用目的:研究跑步鍛煉過程中內(nèi)源性NO對(duì)大鼠海馬毛細(xì)血管的作用,探討跑步鍛煉對(duì)大鼠海馬毛細(xì)血管作用的機(jī)制。方法:選取40只,8周齡的雄性SD大鼠,隨機(jī)分為對(duì)照組(Sham組)、阻斷劑組(L-NAME組)、阻斷跑步組(L-NAME+RE組)和跑步組(RE組),每組各10只。首先根據(jù)Paxinos-Watson圖譜,在大鼠腦立體定位儀上,將內(nèi)置導(dǎo)管埋植于各組大鼠的側(cè)腦室內(nèi),L-NAME組大鼠和L-NAME+RE組大鼠每日給予5?L的L-NAME(1?mol/?L)側(cè)腦室注射,RE組大鼠和Sham組大鼠每日側(cè)腦室注射同等劑量的生理鹽水,持續(xù)28天,當(dāng)日上午給藥后,下午L-NAME+RE組大鼠和RE組大鼠一起進(jìn)行跑步鍛煉。跑步鍛煉的參數(shù)為:以每分鐘20 m的速度,每天鍛煉20 min,持續(xù)四周。然后我們運(yùn)用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)大鼠空間學(xué)習(xí)和記憶能力,運(yùn)用NOS活性檢測(cè)試劑盒檢測(cè)海馬組織中NOS活性,運(yùn)用總NO含量檢測(cè)試劑盒檢測(cè)NO含量,運(yùn)用體視學(xué)方法分別精確定量研究海馬、海馬CA1區(qū)和齒狀回(DG)的總體積,同時(shí)分別定量研究海馬CA1區(qū)和DG區(qū)內(nèi)毛細(xì)血管的總長(zhǎng)度、總表面積和總體積。結(jié)果:1、Morris水迷宮測(cè)試實(shí)驗(yàn)顯示:在第1天可視站臺(tái)實(shí)驗(yàn)中,各組之間大鼠尋找可視站臺(tái)的逃避潛伏期無顯著性差異(p0.05)。第2-6天定位航行試驗(yàn),L-NAME組大鼠和L-NAME+RE組大鼠逃避潛伏期較Sham組大鼠均顯著性增加(p0.05),而RE組大鼠逃避潛伏期與Sham組大鼠間未見顯著性差異(p0.05),但RE組大鼠潛伏期較L-NAME+RE組大鼠顯著增加(p0.05)L-NAME+RE組大鼠逃避潛伏期和L-NAME組大鼠間沒有顯著性差異(p0.05);第7天空間探索試驗(yàn),L-NAME組大鼠穿臺(tái)次數(shù)較Sham組大鼠顯著性減少(p0.05),L-NAME+RE組大鼠穿臺(tái)次數(shù)與Sham組大鼠間未見顯著性改變(p0.05),RE組大鼠穿臺(tái)次數(shù)較Sham組大鼠顯著性增加(p0.05),RE組大鼠穿臺(tái)次數(shù)較L-NAME+RE組大鼠顯著性增加(p0.05),L-NAME+RE組大鼠穿臺(tái)次數(shù)與L-NAME組大鼠未見顯著性改變(p0.05)。2、RE組大鼠海馬組織NO含量、NOS活性較Sham組大鼠顯著性升高(p(27)0.05);L-NAME+RE組大鼠較L-NAME組大鼠顯著性升高(p(27)0.05);L-NAME+RE組大鼠海馬組織NO含量、NOS活性顯著性低于RE組大鼠(p(27)0.05)。3、RE組大鼠CA1區(qū)體積較Sham組大鼠顯著性減少(p(27)0.05),L-NAME+RE組大鼠海馬和海馬CA1區(qū)體積較L-NAME組大鼠顯著性減少(p(27)0.05),其余各組之間無差異。4、RE組大鼠海馬CA1區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度和總表面積較Sham組大鼠顯著性增加(p0.01),L-NAME+RE組大鼠海馬CA1區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積與L-NAME組大鼠未見顯著性差異(p0.05),L-NAME+RE組大鼠海馬CA1區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積較RE組大鼠顯著性減少(p0.01)。5、RE組大鼠DG區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度較Sham組大鼠顯著性增加(p0.01),L-NAME+RE組大鼠DG區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積與L-NAME組大鼠未見顯著性差異(p0.05),L-NAME+RE組大鼠DG區(qū)毛細(xì)血管總長(zhǎng)度、總表面積和總體積較RE組大鼠均顯著性減少(p0.01)。結(jié)論:1、跑步鍛煉可以增加大鼠海馬內(nèi)NO和NOS活性。2、跑步鍛煉能夠不同程度地增加大鼠海馬CA1區(qū)和DG區(qū)毛細(xì)血管的各體視學(xué)參數(shù)。3、跑步鍛煉可能是通過內(nèi)源性NO來對(duì)大鼠大腦海馬CA1區(qū)和DG區(qū)毛細(xì)血管的生成進(jìn)行調(diào)節(jié)。
【關(guān)鍵詞】：一氧化氮 毛細(xì)血管 海馬 SD大鼠 體視學(xué) 一氧化氮 毛細(xì)血管 海馬 SD大鼠 跑步鍛煉 體視學(xué)
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R741
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對(duì)照4-5
• 中文摘要5-11
• 英文摘要11-17
• 前言17-19
• 第一部分：內(nèi)源性一氧化氮對(duì)大鼠海馬毛細(xì)血管的影響19-41
• 1 材料與方法20-30
• 2 結(jié)果30-38
• 3 討論38-41
• 第二部分：跑步鍛煉過程中內(nèi)源性一氧化氮對(duì)大鼠海馬毛細(xì)血管的作用41-55
• 1 材料與方法41-43
• 2 結(jié)果43-53
• 3 討論53-55
• 全文結(jié)論55-56
• 參考文獻(xiàn)56-61
• 文獻(xiàn)綜述61-69
• 參考文獻(xiàn)65-69
• 致謝69-70
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及論文摘要目錄70-71

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2 楊柳;黃蔡華;;星瑙靈對(duì)大鼠海馬α-分泌酶活性的影響[J];細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志;2010年12期

3 李積勝,汪超,王靜,何偉,賀智;錳對(duì)大鼠海馬神經(jīng)微絲蛋白表達(dá)的影響[J];武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2000年04期

4 李玉紅,王德文,彭瑞云,李子建,董標(biāo),董方霆,梁月琴,胡文華;電磁脈沖對(duì)大鼠海馬氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)水平的影響[J];中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志;2003年05期

5 黃永凱;方芳;羅湘穎;曾飛躍;周仁輝;盧明;陳成;方加勝;;新生大鼠海馬的顯微手術(shù)入路[J];中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志;2008年02期

6 宿寶貴,許鹿希;大鼠海馬結(jié)構(gòu)在空間辨別性學(xué)習(xí)記憶時(shí)的突觸形態(tài)可塑性的定量研究[J];解剖學(xué)研究;2000年01期

7 郭素紅,王曉玉,竇肇華,姚萍,張慧,李云義;不同強(qiáng)度的模擬推拉動(dòng)作致大鼠海馬神經(jīng)元損傷的實(shí)驗(yàn)研究[J];航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程;2004年02期

8 鄺桂然;曾婷;黃海鵬;王曉燕;肖德生;;飲食中鐵含量和有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠海馬中鐵及其他金屬離子的影響[J];職業(yè)與健康;2013年10期

9 王秋桂,胡松林,何麗婭,陳業(yè)文;復(fù)方丹參對(duì)大鼠海馬缺血再灌的保護(hù)作用[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;1997年06期

10 張?zhí)I,胡茂瓊,代小燕,劉義,王建枝;去勢(shì)雌性大鼠海馬區(qū)Tau蛋白Alzheimer樣磷酸化的變化[J];中國(guó)病理生理雜志;2004年12期

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1 史艷紅;徐平;宋凱英;潘成玉;;阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征大鼠海馬損害及其機(jī)制的研究[A];貴州省第六屆中西醫(yī)結(jié)合神經(jīng)科學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2013年

2 雍政;顏玲娣;周培嵐;高翔;宮澤輝;;噻吩諾啡對(duì)大鼠海馬區(qū)突觸可塑性的影響[A];第十五屆中國(guó)神經(jīng)精神藥理學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要[C];2012年

3 王良;董大翠;蔡秋云;朱長(zhǎng)庚;;谷氨酸鈉致癇大鼠海馬mGluR5的表達(dá)變化[A];解剖學(xué)雜志——中國(guó)解剖學(xué)會(huì)2002年年會(huì)文摘匯編[C];2002年

4 李茂進(jìn);謝林;胡俊峰;李國(guó)珍;;天麻對(duì)鉛所致大鼠海馬損害的拮抗作用[A];山東預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)首屆學(xué)術(shù)年會(huì)資料匯編[C];2003年

5 常曉慧;戰(zhàn)麗彬;白長(zhǎng)川;吳美娟;馮召嵐;;組分中藥金智達(dá)膠囊對(duì)2型糖尿病大鼠海馬認(rèn)知功能的改善作用及相關(guān)機(jī)制的研究[A];2011全國(guó)老年癡呆與衰老相關(guān)疾病學(xué)術(shù)會(huì)議第三屆山東省神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師（學(xué)術(shù)）論壇論文匯編[C];2011年

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8 馮榮芳;馮亞青;郭振華;邢邯英;李淑琴;;膠質(zhì)纖維酸性蛋白在老年癡呆大鼠海馬中的表達(dá)[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第八次全國(guó)老年醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2007年

9 劉瓊;朱海燕;俞瑾;米文麗;毛應(yīng)啟梁;王彥青;吳根誠(chéng);;大鼠海馬膠質(zhì)細(xì)胞在抑郁癥及電針抗抑郁模型治療中的作用研究[A];第九屆全國(guó)針刺麻醉針刺鎮(zhèn)痛及針刺調(diào)整效應(yīng)學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2007年

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1 ;電針能激活老年癡呆大鼠海馬蛋白激酶信號(hào)通路[N];中國(guó)中醫(yī)藥報(bào);2005年

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1 高永軍;深低溫停循環(huán)時(shí)大鼠海馬線粒體差異蛋白質(zhì)組學(xué)的研究[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2014年

2 李斌;黃連解毒湯對(duì)2型糖尿病大鼠海馬Alzheimer病樣tau蛋白磷酸化途徑的影響及機(jī)制研究[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2015年

3 姚星;右美托咪定對(duì)術(shù)后認(rèn)知功能障礙大鼠海馬炎癥反應(yīng)的影響[D];武漢大學(xué);2013年

4 段開明;異氟烷對(duì)成齡和老齡大鼠海馬蛋白質(zhì)組影響的差異性研究[D];中南大學(xué);2007年

5 周爽;電針對(duì)高血壓性腦出血大鼠海馬信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的影響[D];湖北中醫(yī)學(xué)院;2003年

6 杜會(huì)枝;乙酰膽堿酯酶抑制劑和金屬離子對(duì)大鼠海馬細(xì)胞膜離子通道的作用研究[D];山西大學(xué);2006年

7 楊惠云;老年性癡呆大鼠海馬突觸體的蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2009年

8 羅松;電針對(duì)老年癡呆大鼠海馬神經(jīng)元突觸形態(tài)可塑性的影響機(jī)制[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2003年

9 劉瓊;針刺治療實(shí)驗(yàn)性抑郁癥時(shí)成年大鼠海馬神經(jīng)發(fā)生的變化[D];復(fù)旦大學(xué);2008年

10 劉雨星;電針對(duì)老年性癡呆大鼠海馬組織信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)介質(zhì)的調(diào)節(jié)作用研究[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2003年

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1 劉錚;頭部淺低溫對(duì)全腦缺血再灌注損傷大鼠海馬細(xì)胞線粒體膜電位及細(xì)胞凋亡的影響[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年

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3 袁強(qiáng);肢體缺血預(yù)處理腦保護(hù)作用及上調(diào)p38 MAPK和ERK的體液機(jī)制[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年

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5 郭郁;針剌調(diào)控抑郁模型大鼠海馬活性氧—線粒體途徑—凋亡機(jī)制研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2016年

6 宋名楊;豐富環(huán)境對(duì)HIBD新生大鼠海馬CA1區(qū)BDNF及細(xì)胞凋亡的影響[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2016年

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9 張黎恒;針刺對(duì)抑郁模型大鼠海馬GLU/GABA興奮/抑制調(diào)節(jié)系統(tǒng)的作用研究[D];云南中醫(yī)學(xué)院;2016年

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本文編號(hào)：553654