本文關(guān)鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病1例報道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

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【摘要】：目的提高對視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的認(rèn)識。方法報道1例以腦干癥狀為首發(fā)、繼以急性橫貫性脊髓炎的NMOSD患者,結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)進(jìn)行分析。結(jié)果青年女性患者,發(fā)病時表現(xiàn)為左側(cè)味覺減退以及左側(cè)面部瘙癢,繼以出現(xiàn)急性橫貫性脊髓炎。MRI顯示延髓右側(cè)和左側(cè)橋腦被蓋部、中腦導(dǎo)水管周圍長T1、長T2信號病灶,脊髓MRI顯示頸1~5長T2信號病灶;血清水通道蛋白4(AQP4)抗體陽性�；颊叻螦QP4抗體陽性NMOSD的診斷標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論 NMOSD常有腦部癥狀,尤其是腦干癥狀。部分患者可以腦干癥狀為首發(fā)臨床表現(xiàn),對此類患者應(yīng)及早行AQP4抗體檢測,以明確診斷及早干預(yù)。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病 腦干癥狀 水通道蛋白抗體
【分類號】：R744.52
【正文快照】： 視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種嚴(yán)重的主要累及視神經(jīng)和脊髓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病。NMO曾一度被認(rèn)為是多發(fā)性硬化(multiplesclerosis,MS)的亞型或變異型。2004年,水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)特異性抗體的發(fā)現(xiàn)使業(yè)內(nèi)認(rèn)識到NMO是一種不同于MS的獨立的

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