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原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性淋巴瘤的CT診斷

發(fā)布時(shí)間:2017-06-29 00:05

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【摘要】:目的通過分析部分原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性淋巴瘤(PCNSL)的CT表現(xiàn)來探討CT對該病的診斷價(jià)值。方法回顧性分析32例病理確診為中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的病例,總結(jié)其影像學(xué)的表現(xiàn)。結(jié)果 32例PCNSL的CT表現(xiàn)如下:16例等密度灶,13例高密度灶,3例低密度灶,絕大多數(shù)周圍有明顯水腫帶。25位為單發(fā),7位為多發(fā)。共39個(gè)病灶,位于頂葉有13例、顳葉12例、額葉6例、基底節(jié)5例、小腦2例、枕葉1例。結(jié)論 PCNSL在CT上的表現(xiàn)特點(diǎn)多為等密度或高密度影,腫瘤多數(shù)位于幕上,且大部分為單發(fā)病灶,對于診斷PCNSL有一定意義。
【作者單位】: 內(nèi)蒙古包鋼第三職工醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】淋巴瘤 中樞神經(jīng)系統(tǒng) CT
【分類號】:R739.4;R730.44
【正文快照】: 原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤是一種較少見的源于腦、腦膜、脊髓和眼的非霍奇金惡性淋巴瘤,占顱內(nèi)腫瘤的1%~2%[1,2]。近年來,不管是在免疫正常還是免疫缺陷的患者中,PCNSL發(fā)病率都有增高的趨勢[3]。該病臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查無特異性,影像學(xué)檢查已成為重要的診斷手段。1資料與方

【相似文獻(xiàn)】

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8 婁啟田;;黃色肉芽腫性膽囊炎的CT診斷[A];2008年浙江省放射學(xué)年會論文匯編[C];2008年

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10 刁望倫;;顱面骨骨纖維異常增殖癥的CT診斷[A];中國醫(yī)師協(xié)會放射醫(yī)師分會首屆會員大會暨第四屆醫(yī)學(xué)影像山東論壇、山東省第16次放射學(xué)會議暨山東省第14屆醫(yī)學(xué)影像學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2007年

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