本文關(guān)鍵詞：原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性淋巴瘤的CT診斷，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的通過分析部分原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性淋巴瘤(PCNSL)的CT表現(xiàn)來探討CT對(duì)該病的診斷價(jià)值。方法回顧性分析32例病理確診為中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的病例,總結(jié)其影像學(xué)的表現(xiàn)。結(jié)果 32例PCNSL的CT表現(xiàn)如下:16例等密度灶,13例高密度灶,3例低密度灶,絕大多數(shù)周圍有明顯水腫帶。25位為單發(fā),7位為多發(fā)。共39個(gè)病灶,位于頂葉有13例、顳葉12例、額葉6例、基底節(jié)5例、小腦2例、枕葉1例。結(jié)論 PCNSL在CT上的表現(xiàn)特點(diǎn)多為等密度或高密度影,腫瘤多數(shù)位于幕上,且大部分為單發(fā)病灶,對(duì)于診斷PCNSL有一定意義。
【作者單位】： 內(nèi)蒙古包鋼第三職工醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】： 淋巴瘤 中樞神經(jīng)系統(tǒng) CT
【分類號(hào)】：R739.4;R730.44
【正文快照】： 原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤是一種較少見的源于腦、腦膜、脊髓和眼的非霍奇金惡性淋巴瘤,占顱內(nèi)腫瘤的1%~2%[1,2]。近年來,不管是在免疫正常還是免疫缺陷的患者中,PCNSL發(fā)病率都有增高的趨勢(shì)[3]。該病臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查無特異性,影像學(xué)檢查已成為重要的診斷手段。1資料與方

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