本文關(guān)鍵詞：輔酶Q10治療帕金森病臨床效果的Meta分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的系統(tǒng)評價輔酶Q10治療帕金森病的安全性及有效性。方法計算機檢索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年1期)、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data數(shù)據(jù)庫,搜集輔酶Q10治療帕金森病的相關(guān)隨機對照試驗(RCT),檢索時限為建庫至2015年8月。由2位研究員獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的偏倚風險后,采用Rev Man 5.3軟件進行Meta分析。結(jié)果最終納入5個研究,共981例患者,其中輔酶Q10組610例,安慰劑對照組371例。Meta分析結(jié)果:1近期療效方面:輔酶Q10 2 400 mg劑量組治療前后總UPDRS評分變化[MD=1.09,95%CI(0.94,1.24),P0.000 01]、UPDRS-Ⅰ評分變化[MD=0.19,95%CI(0.17,0.21),P0.000 01]、UPDRS-Ⅱ評分變化[MD=0.27,95%CI(0.21,0.32),P0.000 01]、UPDRS-Ⅲ評分變化[MD=0.65,95%CI(0.54,0.76),P0.000 01]、HoehnYahr評分變化[MD=0.05,95%CI(0.04,0.06),P0.000 01]和Schwab英格蘭評分變化[MD= 0.87,95%CI( 1.02, 0.72),P0.000 01]均高于安慰劑組;2長期療效方面:除輔酶Q101 200 mg亞組UPDRS-Ⅱ評分變化高于安慰劑組外,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。3不良反應(yīng)方面:除輔酶Q10600 mg亞組膽固醇升高發(fā)生率和1 200 mg亞組腹瀉發(fā)生率低于安慰劑組[OR=0.03,95%CI(0.00,0.87),P=0.04;OR=0.42,95%CI(0.19,0.91),P=0.03]外,兩組間不良反應(yīng)發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論現(xiàn)有證據(jù)表明,2 400 mg劑量輔酶Q10對早期帕金森病患者是安全有效的。受納入研究數(shù)量和質(zhì)量限制,上述結(jié)論尚需開展更多高質(zhì)量研究予以驗證。
【作者單位】： 武漢大學(xué)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 輔酶Q 帕金森病 系統(tǒng)評價 Meta分析 隨機對照試驗
【分類號】：R742.5
【正文快照】： 帕金森病(PD)是一種多發(fā)于中老年的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,以靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙為主要臨床特點。其主要發(fā)病機制是黑質(zhì)變性、紋狀體多巴胺遞質(zhì)減少,多巴胺和乙酰膽堿水平失衡,從而引起一系列臨床癥狀和體征。目前治療主要是外源補充多巴胺及外源性受體激

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本文編號：470488