本文關(guān)鍵詞：顱內(nèi)間葉性軟骨肉瘤2例臨床病理分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的分析顱內(nèi)間葉性軟骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)的臨床影像學(xué)資料、病理表現(xiàn)、分子遺傳特點(diǎn)及治療,探討其診斷、鑒別診斷依據(jù)和臨床治療方案。方法回顧性分析2例顱內(nèi)MC的臨床病理學(xué)特征、影像學(xué)資料及免疫表型并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 2例患者均因頭痛伴視力受限入院,影像學(xué)檢查提示顱內(nèi)腦外病變(腦膜瘤可能?)。鏡下見腫瘤呈雙向分化,由大小基本一致的小圓形未分化間葉細(xì)胞及散在分布的較成熟透明軟骨島構(gòu)成,部分區(qū)域可見血管外皮瘤構(gòu)象。免疫表型:小圓細(xì)胞CD99及vimentin均(+),Ki-67增殖指數(shù)15%~30%,PCK、Syn和NSE均(-),軟骨細(xì)胞S-100(+)、軟骨基質(zhì)局部區(qū)域表達(dá)CollagenⅡ。結(jié)論原發(fā)顱內(nèi)的MC極為罕見,易誤診,需與腦膜瘤、骨外尤因肉瘤、孤立性纖維性腫瘤/血管外皮細(xì)胞瘤、軟組織惡性淋巴瘤、小細(xì)胞轉(zhuǎn)移癌及其他類型的軟骨肉瘤鑒別。
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科;云南省紅河州第一人民醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】： 顱內(nèi)腫瘤 間葉性軟骨肉瘤 臨床病理特征
【分類號(hào)】：R739.41
【正文快照】： 間葉性軟骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)是一種起源于具有成軟骨潛能的原始間葉組織的惡性腫瘤。1959年由Lightenstein和Bernstein首先描述,鏡下由分化較為成熟的透明軟骨小島和未分化的小圓細(xì)胞構(gòu)成。MC可原發(fā)于骨和骨外組織,發(fā)生于骨外者約占所有病例的1/3,主要位于

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