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中國人ApoE基因多態(tài)性與腦梗死、輕度認知功能障礙的Meta分析

發(fā)布時間:2017-06-10 14:08

  本文關(guān)鍵詞:中國人ApoE基因多態(tài)性與腦梗死、輕度認知功能障礙的Meta分析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:第一部分中國人Apo E基因多態(tài)性與腦梗死的Meta分析目的探討我國人群中Apo E基因多態(tài)性與腦梗死之間的相關(guān)性,明確腦梗死的遺傳易感性。方法通過檢索國內(nèi)外已發(fā)表的Apo E基因多態(tài)性與腦梗死關(guān)系的相關(guān)研究,入選相關(guān)的文獻進行匯總分析。采用漏斗圖評價入選文獻的發(fā)表偏倚;使用Review Manager(5.2版)統(tǒng)計分析軟件,計算各研究的合并效應量指標—優(yōu)勢比(odd ratio,OR)及95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)。結(jié)果共納入20篇病例對照研究(腦梗死及對照組共3890例)。匯總結(jié)果顯示:Apo Eε2/2、Apo Eε3/3、Apo Eε2/3、Apo Eε4/4、Apo Eε3/4及Apo Eε2/4基因型的OR值分別是0.85(95%CI0.47~1.54)、0.55(95%CI 0.43~0.72)、0.81(95%CI 0.66~0.98)、2.72(95%CI 1.63~4.57)、2.33(95%CI 1.75~3.10)、1.70(95%CI 1.12~2.60)。同時,攜帶ε4等位基因、攜帶ε3基因及ε2等位基因發(fā)生腦梗死的風險分別是對照組的2.44倍(95%CI1.84~3.22)、0.59倍(95%CI 0.46~0.75)、0.91倍(95%CI 0.77~1.07)。結(jié)論就中國人群而言,Apo Eε4/4、Apo Eε3/4及Apo Eε2/4基因型和ε4等位基因可能是腦梗死的遺傳易感因素;ε3等位基因是腦梗死發(fā)病的保護因素,Apo Eε3/3、Apo Eε2/3基因型是腦梗死的遺傳保護基因型;尚未顯示Apo Eε2/2等位基因及Apo Eε2等位基因與腦梗死存在相關(guān)性。第二部分中國人Apo E基因多態(tài)性與輕度認知功能障礙的Meta分析目的探討中國人Apo E基因多態(tài)性與輕度認知功能障礙(Mild cognitive impairment,MCI)的相關(guān)性。方法檢索已發(fā)表的中國人Apo E基因多態(tài)性與MCI的相關(guān)病例對照研究,選擇符合條件的文獻進行Meta分析。采用Review Manager(5.2版)統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。采用漏斗圖評價入選文獻的發(fā)表偏倚。結(jié)果共入選9篇符合條件的文獻納入Meta分析。分析結(jié)果顯示,攜帶ε2/2、ε3/3、ε4/4、ε2/3、ε2/3、ε3/4的個體發(fā)生MCI的OR值分別為0.97(95%CI 0.31~3.02)、0.43(95%CI0.34~0.55)、2.68(95%CI 1.42~5.06)、0.67(95%CI 0.47~0.96)、2.51(95%CI 1.61~3.91)、2.40(95%CI 1.80~3.21)。攜帶ε4、ε3、ε2的個體OR值分別為2.68(95%CI2.14~3.35)、0.46(95%CI 0.38~0.56)、1.12(95%CI 0.87~1.44)。結(jié)論就中國人群而言,ε4是MCI的遺傳易感基因,ε3可能是保護基因;同時,Apo Eε4/4、Apo Eε2/4和Apo Eε3/4基因型是MCI的危險因素,Apo Eε3/3與Apo Eε2/3基因型是MCI的保護因素。
【關(guān)鍵詞】:載脂蛋白E ApoE 基因多態(tài)性 腦梗死 缺血性腦卒中 輕度認知功能障礙 Meta分析
【學位授予單位】:蚌埠醫(yī)學院
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R743.3;R749.1
【目錄】:
  • 中文摘要5-7
  • Abstract7-9
  • 引言9-11
  • 第一部分 中國人ApoE基因多態(tài)性與腦梗死的Meta分析11-23
  • 1 資料與方法11-12
  • 1.1 文獻的納入與剔除標準11
  • 1.2 檢索策略11
  • 1.3 研究質(zhì)量評價11-12
  • 1.4 資料提取12
  • 1.5 數(shù)據(jù)分析12
  • 2. 結(jié)果12-18
  • 3. 討論18-22
  • 4. 小結(jié)22-23
  • 第二部分 中國人ApoE基因多態(tài)性與輕度認知功能障礙的Meta分析23-33
  • 1 資料與方法23-24
  • 1.1 資料來源23
  • 1.2 文獻納入與排除標準23-24
  • 1.3 文獻質(zhì)量評價24
  • 1.4 數(shù)據(jù)處理24
  • 2. 結(jié)果24-30
  • 3 討論30-32
  • 4 小結(jié)32-33
  • 全文總結(jié)33-34
  • 參考文獻34-38
  • 致謝38-39
  • 附錄A 縮略語表39-40
  • 附錄B 個人簡歷40

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 張斌;陳偉;張嶸;徐芳;李蔚;;中國人載脂蛋白E基因多態(tài)性與輕度認知功能損害關(guān)系的Meta分析[J];東南大學學報(醫(yī)學版);2015年01期

2 張斌;李蔚;徐芳;陳偉;;中國人載脂蛋白E基因多態(tài)性與腦梗死的Meta分析[J];中國實用神經(jīng)疾病雜志;2015年01期

3 任昌菊;翁鴻;程朝暉;張超;艾志兵;;載脂蛋白E基因多態(tài)性與中國人群遲發(fā)性阿爾茨海默病相關(guān)性的Meta分析[J];中國循證心血管醫(yī)學雜志;2014年01期

中國博士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 趙厚睿;aMCI痰邪相關(guān)證型與體質(zhì)類型、ICAM-1及APOE基因多態(tài)性相關(guān)性研究[D];湖北中醫(yī)藥大學;2013年


  本文關(guān)鍵詞:中國人ApoE基因多態(tài)性與腦梗死、輕度認知功能障礙的Meta分析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號:438741

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