第一部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)、診斷、治療與轉(zhuǎn)歸 背景： 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease, MND)是一類病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)變性疾病,主要臨床特征為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(upper motor neuron, UMN)和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(lower motor neuron, LMN)受損的癥狀和體征。MND主要分為四種類型：肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)、進(jìn)行性肌萎縮(progressive muscular atrophy, PMA),進(jìn)行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy, PBP)以及原發(fā)性側(cè)索硬化(primary lateral sclerosis, PLS)。 MND的發(fā)生率與患病率因年齡、性別、種族和地域而不同,與遺傳因素、職業(yè)特點(diǎn)、特殊物質(zhì)接觸史等存在一定的關(guān)聯(lián)。在臨床流行病學(xué)方面,近數(shù)十年以來進(jìn)行了多項(xiàng)橫斷面研究,揭示了部分可能的危險(xiǎn)因素。目前該病的發(fā)病機(jī)制仍不明確,生物化學(xué)、分子生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)等基礎(chǔ)...

【文章頁數(shù)】：110 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

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中文摘要
Abstract
第一部分：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)、診斷、治療與轉(zhuǎn)歸
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病自主神經(jīng)功能與皮膚交感反應(yīng)的研究
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第三部分：肌萎縮側(cè)索硬化患者銅-鋅超氧化物歧化酶蛋白表達(dá)與氧化修飾
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述一
    參考文獻(xiàn)
綜述二
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：4049752