目的：應(yīng)用氯化鋰-匹羅卡品致癲模型研究癲癇大鼠在生胃酮干預(yù)后的行為學(xué)和海馬區(qū)Cx43表達(dá)的變化,探討生胃酮可能的抗癲癇作用。 方法：將6-8周齡健康雄性SD大鼠108只,隨機(jī)分為對(duì)照組(NS)36只和致癇組72只,應(yīng)用氯化鋰-匹羅卡品腹腔注射的方法制備癲癇模型。然后將致癇組大鼠隨機(jī)分為模型組36只和干預(yù)組(生胃酮)36只。根據(jù)癲癇發(fā)作后15天、30天和60天將模型組和干預(yù)組再分為3個(gè)實(shí)驗(yàn)亞組,每實(shí)驗(yàn)亞組12只。生胃酮干預(yù)組于造模成功7天后按20mg/kg標(biāo)準(zhǔn)腹腔注射,模型組予以腹腔注射等劑量無(wú)菌生理鹽水。采用Racine分級(jí)法評(píng)價(jià)致癲大鼠的發(fā)作等級(jí)。分別進(jìn)行：1.觀察大鼠行為和腦電圖改變；2.電鏡下觀察大鼠海馬CA1區(qū)的病理改變；3.應(yīng)用Western blot方法檢測(cè)Cx43在海馬中的表達(dá)變化。 結(jié)果： 1.氯化鋰-匹羅卡品癲癇大鼠出現(xiàn)自發(fā)性癇性發(fā)作,生胃酮干預(yù)組減少了癲癇大鼠的自發(fā)性癇性發(fā)作,對(duì)照組無(wú)發(fā)作,各組大鼠自發(fā)性發(fā)作次數(shù)為模型組>干預(yù)組>對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 2.對(duì)照組以慢波為主,致癇大鼠腦電圖表現(xiàn)為多種形式的癲癇樣波,...

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
縮略詞
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的喂養(yǎng)
        2.1.2 藥品與試劑
        2.1.3 儀器
        2.1.4 溶液配制
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組
        2.2.2 動(dòng)物處理及模型的建立
        2.2.3 大鼠行為學(xué)觀察
        2.2.4 腦電圖的描記及用藥方法
        2.2.5 標(biāo)本采集
        2.2.6 透射電鏡實(shí)驗(yàn)程序
        2.2.7 western blot步驟
        2.3.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第三章 結(jié)果
    3.1 氯化鋰-匹羅卡品致癇模型
        3.1.1 致癇造模成功率
        3.1.2 行為學(xué)觀察
    3.2 不同條件下大鼠腦電圖的變化
    3.3 電鏡下不同時(shí)期各組大鼠海馬CA1區(qū)病理改變
    3.4 SE后不同時(shí)期各組大鼠海馬組織Cx43表達(dá)變化
第四章 討論
    1. 氯化鋰-匹羅卡品致癇動(dòng)物模型
    2. 生胃酮對(duì)致癇大鼠行為學(xué)的影響
    3. 致癇大鼠及干預(yù)后海馬CA1區(qū)病理改變
    4. 生胃酮對(duì)致癇大鼠海馬組織中Cx43表達(dá)的影響
    5. 生胃酮在癲癇治療上的展望
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：4041227