目的：本課題通過(guò)在SD大鼠腦內(nèi)研究自體全血中去除或外加結(jié)合珠蛋白（Hp)后對(duì)實(shí)驗(yàn)性ICH模型血腫中血紅蛋白（Hb)代謝產(chǎn)物含量變化及其與血腫周?chē)X組織含水量、病理變化、炎性細(xì)胞因子含量、自由基形成的關(guān)系，目的在于探討Hp在腦出血后腦水腫形成中的抑制作用及機(jī)制。方法：1．分組：將100只雄性SD大鼠隨機(jī)分成四組：假手術(shù)組、ICH對(duì)照組、Hp去除組、Hp干預(yù)組，每組25只，每組再分為5個(gè)觀察時(shí)間點(diǎn)，分別為術(shù)后1d、3d、7d、14d、21d，每個(gè)時(shí)點(diǎn)5只大鼠。2．造模①I(mǎi) CH對(duì)照組：采用立體定向大鼠尾狀核注入自體全血50μl制作。②假手術(shù)組：手術(shù)操作過(guò)程與ICH對(duì)照組相同，但尾狀核不注入自體血，注入生理鹽水50μl，針留置約10分鐘。③H p去除組：斷尾取血100μl，采用親和層析法去除Hp。采用立體定向大鼠尾狀核注入去除Hp后的自體全血50μl制作。④Hp干預(yù)組：斷尾取血100μl，加入100μl所需Hp凍干粉相應(yīng)量，采用立體定向大鼠尾狀核注入外加Hp后的自體全血50μl制作。3．術(shù)后各時(shí)點(diǎn)進(jìn)行神經(jīng)功能障礙評(píng)分。4.采用分光光度法觀察上述四組不同時(shí)間血腫中Hb降解產(chǎn)物(血紅素、CO、鐵離...

【文章頁(yè)數(shù)】：95 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖12ICH對(duì)照組術(shù)后3dHE染色病理切片（×200）

圖12ICH對(duì)照組術(shù)后3dHE染色病理切片（×200）圖13ICH對(duì)照組術(shù)后7dHE染色病理切片（×200）圖14ICH對(duì)照組術(shù)后14dHE染色病理切片（×100）

圖13ICH對(duì)照組術(shù)后7dHE染色病理切片（×200）

圖12ICH對(duì)照組術(shù)后3dHE染色病理切片（×200）圖13ICH對(duì)照組術(shù)后7dHE染色病理切片（×200）圖14ICH對(duì)照組術(shù)后14dHE染色病理切片（×100）

圖14ICH對(duì)照組術(shù)后14dHE染色病理切片（×100）

圖12ICH對(duì)照組術(shù)后3dHE染色病理切片（×200）圖13ICH對(duì)照組術(shù)后7dHE染色病理切片（×200）圖14ICH對(duì)照組術(shù)后14dHE染色病理切片（×100）

圖15Hp去除組術(shù)后3dHE染色病理切片（×100）

圖12ICH對(duì)照組術(shù)后3dHE染色病理切片（×200）圖13ICH對(duì)照組術(shù)后7dHE染色病理切片（×200）圖14ICH對(duì)照組術(shù)后14dHE染色病理切片（×100）

本文編號(hào)：4030495