發(fā)布時(shí)間：2025-02-05 14:15

　　 目的探討二氫楊梅素對(duì)氧糖剝奪/再灌注(OGD/R)導(dǎo)致的神經(jīng)元氧化應(yīng)激損傷的影響和可能的作用機(jī)制。方法體外培養(yǎng)大腦皮質(zhì)原代神經(jīng)元細(xì)胞,建立OGD/R損傷細(xì)胞模型。利用不同濃度的二氫楊梅素處理神經(jīng)元細(xì)胞,2’,7’-二氯熒光黃雙乙酸鹽(DCFH-DA)法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平。以超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)為細(xì)胞氧化水平的指標(biāo)。細(xì)胞核質(zhì)分離方法檢測(cè)核因子E2相關(guān)因子(Nrf2)核/質(zhì)轉(zhuǎn)位情況,免疫印跡法檢測(cè)血紅素氧合酶1(HO-1)的蛋白表達(dá)。結(jié)果與OGD/R組相比,二氫楊梅素處理組細(xì)胞生存率顯著提高,ROS和MDA水平降低,SOD活性增高。同時(shí)二氫楊梅素處理增高了HO-1的蛋白表達(dá)并影響Nrf2的核質(zhì)轉(zhuǎn)位。結(jié)論二氫楊梅素通過(guò)激活Nrf2/HO-1抗氧化通路抑制OGD/R所致的原代神經(jīng)元細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷。

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【部分圖文】：

圖1 二氫楊梅素對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞活性及OGD/R后細(xì)胞存活率的影響。與對(duì)照組比較**P<0.01;與OGD/R組比較#P<0.05,##P<0.01

核因子E2相關(guān)因子(nuclearfactorerythroid2-relatedfactor2,Nrf2)/血紅素氧合酶1(hemeoxygenase1,HO-1)通路在細(xì)胞氧化應(yīng)激反應(yīng)中起著關(guān)鍵的作用，其中HO-1是公認(rèn)的具有抗氧化功能的分子，在許多疾病中起著重....

圖2 二氫楊梅素減少OGD/R引起的神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)ROS表達(dá)。與對(duì)照組比較**P<0.01;與OGD/R組比較##P<0.01。標(biāo)尺100μm

圖1二氫楊梅素對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞活性及OGD/R后細(xì)胞存活率的影響。與對(duì)照組比較**P<0.01;與OGD/R組比較#P<0.05,##P<0.01圖3二氫楊梅素對(duì)OGD/R所致神經(jīng)元SOD活性和MDA含量的影響。與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01;與OGD/R組比較#P....

圖3 二氫楊梅素對(duì)OGD/R所致神經(jīng)元SOD活性和MDA含量的影響。與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01;與OGD/R組比較#P<0.05

圖2二氫楊梅素減少OGD/R引起的神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)ROS表達(dá)。與對(duì)照組比較**P<0.01;與OGD/R組比較##P<0.01。標(biāo)尺100μm圖4二氫楊梅素對(duì)OGD/R神經(jīng)元Nrf2/HO-1信號(hào)通路的影響。與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01;與OGD/R組比較#P<0....

圖4 二氫楊梅素對(duì)OGD/R神經(jīng)元Nrf2/HO-1信號(hào)通路的影響。與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01;與OGD/R組比較#P<0.05,##P<0.01

圖3二氫楊梅素對(duì)OGD/R所致神經(jīng)元SOD活性和MDA含量的影響。與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01;與OGD/R組比較#P<0.053討論

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