第一部分 腺苷A1受體對(duì)氯化鋰-匹魯卡品致癇后大鼠海馬神經(jīng)元損傷的作用及機(jī)制研究 目的：探討腺苷A1受體對(duì)氯化鋰-匹魯卡品致癇后海馬神經(jīng)元損傷的作用及可能機(jī)制。 方法：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為正常組,致癇組,致癇+腺苷A1受體阻斷劑(DPCPX)組,致癇+腺苷A1受體激動(dòng)劑(2-CAdo)組,采用氯化鋰-匹魯卡品點(diǎn)燃制作癲癇模型,其中正常組不做任何干預(yù),致癇+DPCPX組制作癲癇模型前后采用DPCPX干預(yù),致癇+2-CAdo組制作癲癇模型前后采用2-CAdo干預(yù),每組分為1d、14d、30d三個(gè)時(shí)間點(diǎn),利用HE染色觀察海馬神經(jīng)元病理形態(tài)學(xué)變化,采用TUNEL染色方法檢測(cè)海馬神經(jīng)元凋亡。 結(jié)果： 1.正常組大鼠海馬CA3區(qū)神經(jīng)元HE染色可見：神經(jīng)元排列整齊,輪廓清晰,胞核呈圓形或橢圓形,結(jié)構(gòu)完整。致癇組大鼠海馬CA3區(qū)HE染色可見：癲癇發(fā)作后1d細(xì)胞結(jié)構(gòu)基本正常,排列欠整齊,部分神經(jīng)細(xì)胞腫脹、粗大,形態(tài)不完整；隨著癲癇發(fā)作時(shí)間延長,14d、30d可見神經(jīng)元細(xì)胞排列紊亂,輪廓模糊,界限不清,胞核固縮,胞體皺縮,胞漿空泡,失去正常結(jié)構(gòu),出現(xiàn)明顯神經(jīng)元變性,壞死。 2.同一時(shí)間點(diǎn),與致癇組相比,致癇+...

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
摘要
ABSTRACT
實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線
研究背景
    參考文獻(xiàn)
第一部分 腺苷A₁受體對(duì)氯化鋰-匹魯卡品致癇后大鼠海馬神經(jīng)元損傷的作用及機(jī)制研究
    中文摘要
    Abstract
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 腺苷A₁受體抗癲癇作用與GABA信號(hào)通路相關(guān)性的研究
    中文摘要
    Abstarct
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄1
附錄2
致謝



本文編號(hào)：3991469