目的： 通過(guò)對(duì)比塞來(lái)昔布在正常腦膠質(zhì)細(xì)胞及惡性腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的不同作用，觀察其對(duì)正常膠質(zhì)細(xì)胞OLN93及惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞U373的放射增敏效應(yīng)，并初步探討其作用機(jī)制。 方法： 選擇正常人腦膠質(zhì)細(xì)胞OLN93和惡性人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U373作為研究對(duì)象，分別以不同濃度塞來(lái)昔布（0μM、10μM、20μM、40μM、60μM、80μM）設(shè)立藥物組（D組、D′組），并以不同劑量6MV-X線照射（0Gy、0.5Gy、1Gy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy）設(shè)立放射組（R組、R′組），二者交互設(shè)立藥物＋放射組（D＋R組、D′＋R′組），觀察塞來(lái)昔布影響后的細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化，并分別行MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率，細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力，克隆形成實(shí)驗(yàn)繪制細(xì)胞存活曲線、流式細(xì)胞儀技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期時(shí)相分布。 結(jié)果： 1．細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察顯示：加入不同濃度塞來(lái)昔布作用24h后， OLN93細(xì)胞和U373細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)均發(fā)生相應(yīng)變化，且藥物濃度越大，細(xì)胞形態(tài)變化越明顯。 2．MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：塞來(lái)昔布對(duì)OLN93細(xì)胞和U373細(xì)胞均有一定的生長(zhǎng)抑制作用，呈濃度依賴性，且對(duì)U373細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用更明顯。 3...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
序言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
攻讀學(xué)位期間公開(kāi)發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3990422