咪達唑侖輔助治療驚厥性癲癇患兒持續(xù)狀態(tài)的效果及安全性
發(fā)布時間:2024-05-15 20:55
目的探討咪達唑侖輔助治療驚厥性癲癇患兒持續(xù)狀態(tài)的效果及安全性。方法回顧性分析2014年1月至2020年4月于我院進行治療的驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒40例,按照隨機數(shù)字表法分為兩組,治療A組20例,給予地西泮、苯巴比妥治療,治療B組20例,在治療A組基礎(chǔ)上給予咪達唑侖治療,觀察兩組患者藥物起效時間和驚厥控制時間、治療前后血清學(xué)NSE、S-100β蛋白水平、不良反應(yīng)。結(jié)果治療B組的藥物起效時間和驚厥控制時間顯著短于治療A組(P<0.05),治療后治療B組NSE、S-100β蛋白顯著低于治療A組(P<0.05),治療B組的不良反應(yīng)率為15.00%低于治療A組30.00%,但差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論咪達唑侖輔助治療藥物起效迅速,有效緩解驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài),能通過降低NSE、S-100β蛋白水平減輕中樞神經(jīng)損傷,用藥安全性高。
【文章頁數(shù)】:2 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 納入和排除標準
1.3 治療方法
(1)治療A組:
(2)治療B組:
1.4 評價標準
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1
2.2 比較兩組患者的血清學(xué)指標
2.3 比較兩組患者的不良反應(yīng)
3 討論
本文編號:3974204
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1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 納入和排除標準
1.3 治療方法
(1)治療A組:
(2)治療B組:
1.4 評價標準
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1
2.2 比較兩組患者的血清學(xué)指標
2.3 比較兩組患者的不良反應(yīng)
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