腦膠質(zhì)瘤是最常見的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤,惡性膠質(zhì)瘤(WHO分類Ⅲ和Ⅳ級,其中Ⅳ級主要為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,glioblastoma, GBM)約占所有膠質(zhì)瘤的80%。膠質(zhì)瘤預(yù)后差、易復(fù)發(fā),嚴(yán)重影響患者生活和生存質(zhì)量,其中GBM患者中位生存期在1年左右。盡管近年分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)在膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)理研究中的取得初步進(jìn)展,但仍不清楚膠質(zhì)瘤的真正起始病因,還有待長期的深入研究。目前臨床上通用的基于宏觀組織形態(tài)學(xué)的膠質(zhì)瘤WHO分類雖然經(jīng)過各國科學(xué)家不斷改進(jìn)和完善,仍不能全面準(zhǔn)確地反映膠質(zhì)瘤的生物學(xué)行為及對放化療的敏感性,也沒有提供切實(shí)有效的生物治療靶點(diǎn)。目前腫瘤分子分類,正逐步轉(zhuǎn)向以分子病理特征為基礎(chǔ)的新診斷體系,以期預(yù)測腫瘤對治療的反應(yīng)、預(yù)后、復(fù)發(fā)傾向等,并為個體化綜合診療提供客觀依據(jù)。因此,應(yīng)用不斷創(chuàng)新的生命科學(xué)理論與技術(shù)研究膠質(zhì)瘤發(fā)生、發(fā)展和治療抗性的機(jī)理以及分子病理特征和分子分型,并進(jìn)一步探索新的診斷預(yù)后評估方案和有效治療方法一直是當(dāng)今膠質(zhì)瘤領(lǐng)域的前沿課題。 Wnt/p-catenin通路與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄活化因子3(signal transducers and activators of tran...

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圖1.6TCF4和STAT3潛在位點(diǎn)的基因組分布（數(shù)量）

50kb區(qū)域統(tǒng)稱為遠(yuǎn)距離調(diào)控區(qū)（long-distanceregulatoryregion)。結(jié)果（圖.6和1.7)發(fā)現(xiàn)，約63%的TCF4和STAT3潛在轉(zhuǎn)錄調(diào)控位點(diǎn)位于編碼基因上游50kb范圍內(nèi)。其中TCF4潛在轉(zhuǎn)錄調(diào)控位點(diǎn)有3%位于啟動子區(qū)，2%位于顯子區(qū)（exon....

圖21芯片原理

1) RNA提取經(jīng)NanoDropND-1000紫外分光光度儀檢測，純度要求0D260/280大于1.90，RNA濃度不低于lOOng/L,總量不少于2ng，并經(jīng)2100生物分析儀評價其完整性，RIN大于6者，符合基因芯片對RNA質(zhì)量的要求，可以用于mRNA表達(dá)譜分析。利用....

圖2.8TCGA中GBM的Mesenchymal-like亞型與Proneural-like亞型預(yù)后分析

天津醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文二、TCF4與STAT3共同勒基M指導(dǎo)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤分子分型Total 37552754173Agreement:95,4%;kappa-value:0.907.Cla:Classical;Mes:Mesenchymal;Neu:N....

本文編號：3939081