目的：有研究證明，轉(zhuǎn)化生長因子受體β (TGFβ)信號(hào)通路參與癲癇的形成并有可能成為一個(gè)新的抗癲癇藥物靶點(diǎn)。近來，文獻(xiàn)報(bào)道分揀連接蛋白25（SNX25）通過溶酶體途徑參與調(diào)控TGFβ信號(hào)通路，使TGFβ受體下調(diào)。SNX25在癲癇中的研究會(huì)增加我們對(duì)于TGFβ信號(hào)通路與癲癇發(fā)作之間分子機(jī)制的了解。TGFβ信號(hào)通路中另一重要蛋白，smad錨定受體激活蛋白（SARA），通過募集Smad2/3到TGFβ受體（TβR）來調(diào)節(jié)TGFβ信號(hào)通路。目前對(duì)于SARA是否通過TGFβ信號(hào)通路激活參與癲癇的發(fā)生尚無文獻(xiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)將通過人類腦組織標(biāo)本檢測(cè)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)尋找這些問題的答案。 方法：使用免疫蛋白印記、免疫組化、免疫熒光和實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR的方法，檢測(cè)在TLE患者腦組織和氯化鋰-匹魯卡品誘發(fā)大鼠模型不同時(shí)間點(diǎn)腦組織中SARA和SNX25的表達(dá)情況。同時(shí)，為了解TGF-β信號(hào)通路中SARA-Smad3的信號(hào)傳遞是否參與癲癇的形成，我們檢測(cè)了磷酸化smad3（P-smad3）在TLE患者腦組織和模型大鼠腦組織中的表達(dá)情況。為深入研究SARA在癲癇機(jī)制中的作用，我們使用慢病毒干擾SARA在大鼠海馬中的...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖4實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR分析SNX25基因在癲癇鼠和對(duì)照組腦組織海馬和其連接皮質(zhì)中的

Figure4RealtimequantitativeRT-PCRanalysistheSNX25expressioninhippocampusanadjacentcortexofepilepticrats.:Histogramrepresen....

圖4免疫熒光雙標(biāo)顯示SARA在大鼠腦組織中的表達(dá)

41SARA(green)wascoexpressedwithNSE(red)inneurons(A)andnotcoexpressedwithGFAP(red)inastrocytes(inthetemporallobecortex....

本文編號(hào)：3933711