目的:觀察TRPV1在偏頭痛大鼠硬腦膜及三叉神經(jīng)節(jié)上的表達(dá)變化。方法:取健康成年雄性SD大鼠60只,按隨機(jī)數(shù)字法分為對照組(control組)、實(shí)驗(yàn)復(fù)方致炎劑(inflammation soup,IS)1 d組(IS 1 d組)、實(shí)驗(yàn)IS 3 d組(IS 3 d組)和實(shí)驗(yàn)IS 6 d組(IS 6 d組)。在雄性SD大鼠硬腦膜上埋置PE-10管,實(shí)驗(yàn)組分別給予1 d、3 d、6 d IS 20μl/d及對照組給予6天等量生理鹽水。采用WesternBlot、免疫熒光法和Real-Time PCR法檢測TRPV1在硬腦膜及三叉神經(jīng)節(jié)上的表達(dá)情況。結(jié)果:對照組和實(shí)驗(yàn)組大鼠硬腦膜及三叉神經(jīng)節(jié)上均可見TRPV1表達(dá);與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組硬腦膜、三叉神經(jīng)節(jié)上TRPV1蛋白表達(dá)量、陽性細(xì)胞數(shù)及mRNA明顯升高,以實(shí)驗(yàn)IS 6 d組最高(P<0.05)。結(jié)論:TRPV1在偏頭痛大鼠硬腦膜及三叉神經(jīng)節(jié)上的表達(dá)增加。TRPV1表達(dá)上調(diào)可能是偏頭痛外周敏化的重要機(jī)制之一。

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圖1NS6次組(Control組)與IS6次組眶周痛閾,*P<0.05,與首次痛閾值比較

圖1NS6次組(Control組)與IS6次組眶周痛閾,*P<0.05,與首次痛閾值比較Fig.1PeriiorbitalpainthresholdinNS6d(control)groupandIS6dgroup,*P<0.05,comparedwiththefistthresh....

圖2各組硬腦膜(A)及三叉神經(jīng)節(jié)(B)TRPV1受體的表達(dá)Fig.2TRPV1expressioninduramater(A)andtrigeminalganglion(B)indifferentgroups

圖1NS6次組(Control組)與IS6次組眶周痛閾,*P<0.05,與首次痛閾值比較Fig.1PeriiorbitalpainthresholdinNS6d(control)groupandIS6dgroup,*P<0.05,comparedwiththefistthresh....

圖3各組三叉神經(jīng)節(jié)TRPV1的表達(dá)(×200)

圖4三叉神經(jīng)節(jié)(A)及硬腦膜(B)上TRPV1受體的表達(dá)Fig.4TheexpressionofTRPV1mRNAintrigemianlganglion(A)

·425·給藥1.5h后各組三叉神經(jīng)節(jié)上TRPV1mRNA表達(dá)水平0.71±0.42、0.78±0.04、0.83±0.12、0.87±0.20。各組硬腦膜上TRPV1mRNA表達(dá)水平0.21±0.03、0.31±0.14、0.40±0.01、0.48±0.26。與對照組相比較,....

本文編號：3924661