發(fā)布時間：2024-03-03 09:54

　　目的：多發(fā)性硬化（multiple sclerosis MS）是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性細(xì)胞浸潤，白質(zhì)脫髓鞘為主要特征的自身免疫性疾病。目前MS的發(fā)病機制尚不清楚，可能與免疫，感染，遺傳，環(huán)境等因素有關(guān)。目前MS尚無特效治療藥物，本研究目的在于建立MS動物模型實驗性自身免疫性腦脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE），研究誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)和骨橋蛋白(osteopontin, OPN)在EAE中的動態(tài)表達，并使用依達拉奉注射液進行干預(yù)，研究其治療作用。 方法： 1建立動物模型將動物麻醉，迅速取脊髓全長并稱重，按全脊髓重量與冰鹽水體積為1:10的比例，制成豚鼠全脊髓勻漿(GPSCH),再與等量含6mg/ml卡介苗的完全福氏佐劑(CFA)充分混合,即為完全免疫抗原。將上述免疫抗原按0.5ml／只于大鼠四肢足墊、背部皮下注射，免疫動物。 2實驗分組及干預(yù)將健康雌性Wistar大鼠70只隨機分為三組，對照組10只，EAE組30只，依達拉奉干預(yù)組30只。根據(jù)預(yù)...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 NOS的研究進展
    參考文獻
致謝
個人簡歷



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