iNOS和OPN在實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎中動(dòng)態(tài)表達(dá)及依達(dá)拉奉保護(hù)作用研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-03 09:54
目的:多發(fā)性硬化(multiple sclerosis MS)是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),白質(zhì)脫髓鞘為主要特征的自身免疫性疾病。目前MS的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,可能與免疫,感染,遺傳,環(huán)境等因素有關(guān)。目前MS尚無特效治療藥物,本研究目的在于建立MS動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE),研究誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)和骨橋蛋白(osteopontin, OPN)在EAE中的動(dòng)態(tài)表達(dá),并使用依達(dá)拉奉注射液進(jìn)行干預(yù),研究其治療作用。 方法: 1建立動(dòng)物模型將動(dòng)物麻醉,迅速取脊髓全長(zhǎng)并稱重,按全脊髓重量與冰鹽水體積為1:10的比例,制成豚鼠全脊髓勻漿(GPSCH),再與等量含6mg/ml卡介苗的完全福氏佐劑(CFA)充分混合,即為完全免疫抗原。將上述免疫抗原按0.5ml/只于大鼠四肢足墊、背部皮下注射,免疫動(dòng)物。 2實(shí)驗(yàn)分組及干預(yù)將健康雌性Wistar大鼠70只隨機(jī)分為三組,對(duì)照組10只,EAE組30只,依達(dá)拉奉干預(yù)組30只。根據(jù)預(yù)...
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 NOS的研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
本文編號(hào):3917612
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前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
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