隨著人口老齡化的加重，神經(jīng)退行性疾病得到了越來越多的重視。在包括阿爾茲海默式癥（Alzheimer’s disease, AD）、帕金森�。≒arkinson’s disease,PD）及亨廷頓�。℉untinton’s disease, HD）等的多種神經(jīng)退行性疾病中，神經(jīng)元的過度死亡是疾病的共同表現(xiàn)，也是出現(xiàn)多種神經(jīng)系統(tǒng)病理癥狀的主要原因。神經(jīng)退行性疾病中關(guān)于神經(jīng)元死亡增多的機(jī)制研究已經(jīng)獲得了一些結(jié)論，但在分子機(jī)制方面仍有許多問題尚未得到回答。在研究神經(jīng)元死亡機(jī)制的過程中，神經(jīng)元細(xì)胞周期再進(jìn)入（cell cycle re-entry）這一概念的重要性逐漸浮現(xiàn)出來。細(xì)胞周期是可分裂細(xì)胞維持其生長與增殖狀態(tài)的重要生理事件，但成熟神經(jīng)元是無法進(jìn)入細(xì)胞周期的。當(dāng)神經(jīng)元在病理狀態(tài)下進(jìn)入了細(xì)胞周期時(shí)，即被稱為細(xì)胞周期再進(jìn)入。神經(jīng)元無法通過細(xì)胞周期來進(jìn)行分裂，因此細(xì)胞周期再進(jìn)入后可直接通過凋亡相關(guān)的分子機(jī)制來介導(dǎo)神經(jīng)元發(fā)生死亡。 細(xì)胞周期的運(yùn)行受到多條信號(hào)通路的調(diào)控，而絲裂原激活的激酶信號(hào)通路（ERK/MAPK cascade）是其中的重要部分。在可增殖細(xì)胞中，ERK/MAPK通路主要介導(dǎo)了細(xì)胞...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1、CDK5 磷酸化 RKIP 的 T42 位點(diǎn)
    2、RKIP 磷酸化介導(dǎo) Raf-1 與 RKIP 解離
    3、RKIP 磷酸化介導(dǎo) RKIP 自身通過分子伴侶介導(dǎo)的自噬途徑降解
    4、RKIP 磷酸化介導(dǎo) ERK 通路激活并調(diào)控神經(jīng)元細(xì)胞周期再進(jìn)入與死亡
    5、RKIP 磷酸化及 ERK 通路激活在帕金森病中的作用
討論
結(jié)論
創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3916648