目的:間充質(zhì)干細(xì)胞是膠質(zhì)瘤組織的重要組成部分,最近研究表明,膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞由兩個(gè)不同的亞群組成,即CD90陽(yáng)性和CD90陰性膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞。然而,它們的生物學(xué)特性及其功能仍不清楚,因此通過(guò)分離兩種亞群細(xì)胞來(lái)探討其在腫瘤進(jìn)展中的作用及其機(jī)制。方法:利用流式技術(shù)及分化鑒定分離出來(lái)的膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞,使用磁珠分選技術(shù)分選出兩種亞群細(xì)胞。在體外,利用CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞在不同條件培養(yǎng)基中的增殖能力,劃痕或transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力;用Calcein AM分別標(biāo)記兩種膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞,血管生成實(shí)驗(yàn)比較兩種膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞的血管生成及促血管內(nèi)皮細(xì)胞血管形成的能力;ELISA檢測(cè)不同條件培養(yǎng)液中細(xì)胞因子的分泌情況;用基因芯片技術(shù)檢測(cè)兩種細(xì)胞lncRNA和mRNA的表達(dá)差異,并進(jìn)行靶基因預(yù)測(cè)和通路分析。在體內(nèi),將膠質(zhì)瘤細(xì)胞系分別與兩種膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)液混勻接種到4-6周裸鼠顱內(nèi),記錄兩組裸鼠的生存情況并描繪其生存曲線,28天后取下腫瘤組織,測(cè)量每組瘤子的大小,V=1/2LW²(L=長(zhǎng)度,W=寬度),利用免疫組化檢測(cè)腫瘤...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞的表型特點(diǎn)

25圖1.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞的表型特點(diǎn)。流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞CD44、CD105、CD73、CD90、CD34、CD14、CD31、PDGFR-β、α-SMA、Desmin及NG2的表達(dá)情況,n≥3。

圖2.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)及分化

262.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)及分化。A.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞呈，且貼壁生長(zhǎng)�！�40,scalebar=200μm。B.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞細(xì)胞和軟骨細(xì)胞分化�！�200，scalebar=50μm。

圖3.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞亞群的形態(tài)差異

華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文27圖3.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞亞群的形態(tài)差異。A.CD90高表達(dá)膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞。B.CD90低表達(dá)膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞�！�40，scalebar=200μm。

圖4.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞亞群的鑒定

圖4.膠質(zhì)瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞亞群的鑒定。A.CD90高表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞。B.CD90低達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞。n≥3。

本文編號(hào)：3901380