背景:神經(jīng)干細胞(neural stem cells,NSCs)是神經(jīng)損傷后用于細胞替代治療的重要細胞系。在神經(jīng)科學研究中,如何定向誘導神經(jīng)干細胞分化成神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細胞是極具挑戰(zhàn)性的科學問題。金納米粒子(gold nanoparticles,AuNPs)具有易合成、生物相容性等獨特的理化性質(zhì),在生物醫(yī)學領域廣泛應用,在生物成像、傳感、腫瘤治療和靶向藥物傳輸?shù)榷鄠�方面已發(fā)揮顯著效用。AuNPs因獨特的尺寸大小,可以自由通過血腦屏障,研究金納米粒子與神經(jīng)干細胞的相互作用,為神經(jīng)干細胞的治療提供新的策略。目的:在細胞水平上探討三種尺寸AuNPs對神經(jīng)干細胞的活性、增殖及分化能力的影響。方法:5nm-AuNPs使用硼氫化鈉還原法制備,15nm和50nm-AuNPs使用檸檬酸鈉還原法制備,并用透射電鏡和紫外-可見光光譜儀進行鑒定,5%BSA對AuNPs進行修飾。對新生SD乳鼠海馬區(qū)提取的細胞進行免疫熒光染色鑒定。對培養(yǎng)的神經(jīng)干細胞添加不同尺寸的AuNPs,進行相應處理后,檢測NSCs的活性、增殖及分化能力。結果:透射電鏡結果顯示,AuNPs均呈球形,在溶液中分散均勻,尺寸均一;紫外-可見光光...

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＡｕＮＰｓ的透射電鏡圖和紫外－可見光光譜圖??注：圖ｌ．Ａ、Ｂ、Ｃ標尺為５０ｎｍ

１．?ＡｕＮＰｓ的理化特性??本研究合成的三種不同尺寸大小的ＡｕＮＰｓ，使用ＴＥＭ和ＵＶ－Ｖｉｓ對其進行鑒??定（圖１）。ＴＥＭ顯示，三種ＡｕＮＰｓ成均一球形，單分散性好（圖ｌ．Ａ、Ｂ、Ｃ分別為??５ｎｍ－ＡｕＮＰｓ、１５ｎｍ－ＡｕＮＰｓ、５０ｎｍ－ＡｕＮＰｓ）；?ＵＶ－Ｖｉｓ?....

圖３?ＡｕＮＰｓ對ＮＳＣｓ活性的影響??

圖２ＮＳＣｓ免疫熒光染色??：標尺為２０?ｎｍ。??ＳＣｓ活性的影響??分析實驗，定義對照組（Ｃｏｎｔｒｏｌ）細胞活力為１００?％。５ｎｍ－Ａ性最低，與對照組比較，具有顯著性差異（Ｐ＜〇．〇５）?；?１５ｒｎｎ－ＡＳ組細胞活性與對照組相比無明顯差異（Ｐ＞０．０５）。本研究祌經(jīng)干細....

圖２ＮＳＣｓ免疫熒光染色??注：標尺為２０?ｎｍ

２．?ＮＳＣｓ免疫熒光染色??鑒定本實驗體外培養(yǎng)的細胞是否為神經(jīng)干細胞，選取體外神經(jīng)干細胞增殖培??養(yǎng)液中培養(yǎng)５ｄ的細胞球（圖２．Ａ）及細胞球消化成的單細胞懸液（圖２．Ｂ）分別進行??神經(jīng)元特異性第三類微管蛋白（Ｔｕｊ－１）染色。本研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)球及單細胞均呈??明顯特異性熒光表達....

圖4AuNPs對NSCs增殖能力的影響

南京醫(yī)科大學碩士學位論文??ｓ對ＮＳＣｓ增殖能力的影響??增殖能力分析實驗中，定義對照組（Ｃｏｎｔｒｏｌ）細胞增殖能力為１００?％。??ｕＮＰｓ組中，細胞增殖能力最低，與對照組相比具有顯著性差異（戶＜??５ｎｍ－ＡｕＮＰｓ和５０ｎｍ－ＡｕＮＰｓ組細胞增殖能力與對照組相比無明顯差異....

本文編號：3891081