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染色體9p21和ABCA1基因多態(tài)性與缺血性心腦血管疾病的關(guān)系研究

發(fā)布時間:2024-01-28 09:53
  第一部分染色體9p21基因多態(tài)性與冠心病及缺血性卒中的關(guān)系研究 [背景]冠心病與卒中是世界范圍內(nèi)與腫瘤同列死亡率前位的復(fù)雜疾病,均由遺傳因素、環(huán)境及生活方式共同作用而致病,關(guān)于這兩種疾病的發(fā)病機(jī)制有相當(dāng)部分需要用遺傳背景來解釋。近年來全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)位于9p21的單核苷酸多態(tài)性(SNP)與冠心病的易感性相關(guān),但多為歐美人群的研究或者后期的重復(fù)驗(yàn)證結(jié)果,缺乏中國漢族人群的資料,部分易感位點(diǎn)在中國漢族人群中尚未涉及。缺血性卒中與冠心病在病因?qū)W和發(fā)病機(jī)制上有共同點(diǎn),但9p21與缺血性卒中的研究尚無明確一致的結(jié)論,在中國漢族人群中亦缺少研究資料。 [目的]觀察9p21部分SNP在廣西漢族人群中的等位基因頻率與基因型分布,研究其與冠心病及缺血性卒中易感性的關(guān)聯(lián)。 [方法]本研究是基于廣西地區(qū)漢族群體的病例-對照研究,共收集樣本1675例,其中冠心病患者565例,缺血性卒中患者569例,正常對照541例。以調(diào)查問卷形式收集研究對象一般信息及臨床資料,提取全血基因組DNA。選擇染色體9p21區(qū)域的3個標(biāo)簽SNP:rsl333040、rs4977574以及rs1333042,采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制...

【文章頁數(shù)】:141 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
英文縮略語
主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備
主要試劑
主要溶液配制
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分
    研究背景
    第一章 染色體9P21位點(diǎn)基因多態(tài)性與冠心病的關(guān)系研究
        1 材料與方法
        2 統(tǒng)計學(xué)分析
        3 結(jié)果
        4 討論
    第二章 9P21基因多態(tài)性與缺血性卒中的關(guān)系研究
        1 材料與方法
        2 統(tǒng)計學(xué)處理
        3 結(jié)果
        4 討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分
    研究背景
    第一章 ABCA1基因多態(tài)性與血脂的關(guān)系
        1 材料與方法
        2 統(tǒng)計學(xué)方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    第二章 ABCA1基因多態(tài)性與冠心病的關(guān)系
        1 材料與方法
        2 統(tǒng)計學(xué)分析
        3 結(jié)果
        4 討論
    第三章 ABCA1基因多態(tài)性與缺血性卒中的關(guān)系
        1 材料與方法
        2 統(tǒng)計學(xué)處理
        3 結(jié)果
        4 討論
    參考文獻(xiàn)
第三部分
    研究背景
    1 實(shí)驗(yàn)方法
    2 統(tǒng)計分析
    3 結(jié)果
    4 討論
    參考文獻(xiàn)
小結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況
附錄
致謝



本文編號:3887547

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