照射后正常腦組織通過(guò)VEGF/VEGFR-SDF-1α/CXCR4信號(hào)通路促進(jìn)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的侵襲
發(fā)布時(shí)間:2024-01-27 11:09
背景: 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是神經(jīng)系統(tǒng)中最常見(jiàn)的一種惡性腫瘤。目前,放射治療是膠質(zhì)瘤綜合治療中較為有效的措施。臨床中,盡管應(yīng)用一些放射增敏劑,聯(lián)合化學(xué)治療,提高放射技術(shù),但膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者仍舊復(fù)發(fā),生存期多在1年以內(nèi)。臨床研究表明即便經(jīng)過(guò)全腦或者大范圍放療,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤復(fù)發(fā)多出現(xiàn)在原腫瘤邊緣或術(shù)腔2厘米以內(nèi)區(qū)域。該2厘米周邊區(qū)域可能就是膠質(zhì)瘤細(xì)胞同放射后正常腦組織相互作用區(qū)。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子家族(VEGF-A.VEGF-B.VEGF-C.VEGF-D以及胎盤生長(zhǎng)因子)及其受體(VEGFR-1.VEGFR-2)是膠質(zhì)瘤侵襲過(guò)程中重要調(diào)節(jié)因子。VEGF-A在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中明顯上調(diào),并且介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞增殖、血管生成以及遷移;|(zhì)衍生因子-1α(SDF-1α),又稱CXCL12,其唯一知道的配體為CXCR4, SDF-1α/CXCR4信號(hào)通路可能參與調(diào)節(jié)包括細(xì)胞黏附、血管生成及分化等各項(xiàng)細(xì)胞生理過(guò)程,此外還涉及腦組織發(fā)育,包括神經(jīng)干細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞以及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的聚集、分化與功能。SDF-1α/CXCR4信號(hào)通路還在膠質(zhì)瘤侵襲、增生和血管生成中扮演重要角色。最新研究表明在內(nèi)皮細(xì)胞以及神經(jīng)元中,VEGF...
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
前言
材料及方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
附表
本文編號(hào):3886852
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
前言
材料及方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
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致謝
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