背景 隨著人類基因組計劃的完成,GWAS廣泛應(yīng)用于探索復(fù)雜性疾病的遺傳學(xué)研究,到目前為止,在各種人群的帕金森病(Parkinson’s disease, PD)的GWAS研究中已發(fā)現(xiàn)了數(shù)十種基因的多態(tài)與PD相關(guān)。最近國際帕金森病遺傳協(xié)會(International Parkinson Disease Genomics Consortium)對5個美國人群和歐洲人群的PD的GWAS研究進(jìn)行meta分析,除了發(fā)現(xiàn)既往報道的位點外,還發(fā)現(xiàn)了5個新的位點：ACMSD、STK39(rs2102808)、MCCC1/LAMP3(rs11711441)、SYTl1和CCDC62/HIP1R基因。而后在一組猶太人群的GWAS研究中發(fā)現(xiàn)了更多的SNPs與PD相關(guān),包括之前報道的位點,也有STK39(rs3754775)、LAMP3(rs12493050)基因。因此,不同的GWAS研究同時發(fā)現(xiàn)STK39基因、MCCC1/LAMP3基因與PD發(fā)病相關(guān),我們推測這兩個基因很有可能為PD發(fā)病的易感基因。 目的 通過對中國漢族人群散發(fā)PD患者及對照組的研究分析STK39基因的rs2102808、rs3754775...

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【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞表
前言
研究對象和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3886374