研究背景 缺血性腦卒中(Ischemic stroke, IS)是指突然發(fā)生的腦局部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致腦組織缺血缺氧引起的局灶性神經(jīng)功能缺損綜合征。IS是世界范圍內(nèi)三大死亡疾病之一,也是成年人首位致殘原因。由于目前IS的病因及發(fā)病機制尚未完全闡明,且臨床上理想的治療手段有限,使得其不僅發(fā)病率很高,致死率、致殘率及復(fù)發(fā)率也較高,給個人和社會造成了巨大的負(fù)擔(dān)。 IS是一種由遺傳和環(huán)境因素共同作用的復(fù)雜性疾病,遺傳易感性與IS的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。隨著人類基因組計劃的完成和分子遺傳學(xué)的發(fā)展,能夠反映個體間基因差異、決定疾病易感性和藥物反應(yīng)差異性的單核苷酸多態(tài)性(single neucleotide polymorphism, SNP)受到廣泛重視,尋找致病易感候選基因成為當(dāng)前研究的熱點。近年來,越來越多研究認(rèn)為,炎癥在IS的病理生理過程中起重要作用。炎癥因子作為候選易感基因之一,其基因多態(tài)性與IS發(fā)病風(fēng)險的關(guān)系也倍受關(guān)注。 轉(zhuǎn)化生長因子-p1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)是具有潛在抗炎特性的多功能細(xì)胞因子,目前發(fā)現(xiàn)其可通過多種途徑參與腦缺血后損傷與...

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 文獻(xiàn)回顧
    1、缺血性腦卒中的遺傳易感性研究概況
    2、轉(zhuǎn)化生長因子-β1與缺血性腦卒中關(guān)系的研究概況
    3、Meta分析及其在缺血性腦卒中基因多態(tài)性研究中的應(yīng)用
第二部分 TGF-β1基因T869C多態(tài)性與缺血性腦卒中相關(guān)性的Meta分析
    1、基本流程
    2、資料與方法
    3、結(jié)果
    4、討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
中英文縮略詞對照表
綜述
    綜述一
    參考文獻(xiàn)
    綜述二
        參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表/待發(fā)表論文
致謝
統(tǒng)計學(xué)審稿證明



本文編號：3885183