目的 近年來(lái)的研究表明,在腦缺血再灌注發(fā)生后3-8小時(shí)內(nèi)細(xì)胞凋亡程序已啟動(dòng),如果在缺血后及時(shí)治療,部分腦細(xì)胞仍有可能恢復(fù)正常。許多研究已經(jīng)證實(shí)：凋亡途徑一旦啟動(dòng),會(huì)引起一系列的凋亡分子改變,通過(guò)正反饋或負(fù)反饋加重細(xì)胞凋亡；X連鎖凋亡抑制蛋白(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein, XIAP)能調(diào)節(jié)凋亡啟動(dòng)分子Caspase-9和效應(yīng)分子Caspase-3的表達(dá)及活性,影響下游效應(yīng)分子Bcl-2/Bax的表達(dá),從而抑制神經(jīng)細(xì)胞的凋亡。另有研究顯示,納洛酮可抑制腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞的凋亡。但關(guān)于腦缺血再灌注損傷后采用納洛酮干預(yù)是否能通過(guò)調(diào)節(jié)XIAP/Caspase-9的表達(dá)變化而抑制腦神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,目前還未見(jiàn)報(bào)道。 本研究著重分析采用納洛酮干預(yù)后,大鼠腦缺血再灌注的局灶性腦損傷組織中XIAP與Caspase-9的表達(dá)變化,為腦缺血再灌注納洛酮干預(yù)提供新的認(rèn)識(shí)。 方法 根據(jù)Zea Longa提出的可逆性大腦中動(dòng)脈閉塞(MCAO)線栓法構(gòu)建SD大鼠腦缺血再灌注模型,將成功構(gòu)建的SD大鼠模型隨機(jī)等分成生理鹽水處理組(對(duì)照組)和納洛酮處理組(實(shí)驗(yàn)組),...

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
目錄
符號(hào)說(shuō)明
前言
第一章 材料與方法
    1. 主要實(shí)驗(yàn)材料和試劑
    2. 主要儀器
    3. 實(shí)驗(yàn)方法
    4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第二章 結(jié)果
    1. 納洛酮對(duì)大鼠腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞調(diào)亡的影響
    2. 納洛酮對(duì)腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞XIAP mRNA表達(dá)的影響
    3. 納洛酮對(duì)腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞Caspase-9 mRNA表達(dá)旳影響
    4. 納洛酮對(duì)腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞XIAP蛋白表達(dá)的影響
    5. 納洛酮對(duì)腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞Caspase-9蛋白表達(dá)的影響
第三章 討論
    一、腦缺血再灌注與神經(jīng)細(xì)胞調(diào)亡及納洛酮的關(guān)系
    二、caspase-9、XIAP與腦缺血再灌注后祌經(jīng)細(xì)胞調(diào)亡
    三、納洛酮與XIAP/caspase-9表達(dá)變化及腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞調(diào)亡的關(guān)系
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3877796