目的：通過(guò)建立氯化鋰-匹羅卡品致癲癇大鼠模型,研究幼年發(fā)育期大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后急性期內(nèi)海馬結(jié)構(gòu)神經(jīng)元損傷變化、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞活化的時(shí)間和年齡依賴性特點(diǎn),初步探討致癇后大鼠海馬神經(jīng)元損傷變化與膠質(zhì)細(xì)胞活化的相關(guān)性,為尋求新的癲癇治療方向提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：1.模型建立,選用幼年發(fā)育期健康雄性Wistar大鼠,生后7天(P7)、生后15天(P15)、生后21天(P21)大鼠各65只,隨機(jī)將各年齡段大鼠分為癲癇模型組50只和空白對(duì)照組15只,癲癇模型組按照SE后處死時(shí)間點(diǎn)分為2h、12h、24h、3d、7d,5個(gè)亞組,每一個(gè)亞組均隨機(jī)分配10只Wistar大鼠,相應(yīng)空白對(duì)照組各亞組均3只Wistar大鼠。各年齡段癲癇模型組大鼠均給予氯化鋰128mg/kg腹腔注射,18到24小時(shí)之后,腹腔注射匹羅卡品,P7P15、 P21大鼠每公斤體重匹羅卡品的劑量分別為120mg/kg、80mg/kg、60mg/kg。在匹羅卡品注射前30min,癲癇模型組大鼠均給予硫酸阿托品1mg/kg腹腔注射,用來(lái)拮抗外周膽堿能反應(yīng),降低死亡率。癲癇持續(xù)狀態(tài)2h后給予10%水合氯醛3～4ml/kg終止發(fā)...

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
第一部分
    中文摘要
    ABSTRACT
    符號(hào)說(shuō)明
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻(xiàn)
第二部分
    中文摘要
    ABSTRACT
    符號(hào)說(shuō)明
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào)：3877048